Naprokseen

Naprokseen summutab põletikuvastaseid tegureid, põhjustab valu nõrgenemist või kadumist, kaasa arvatud liigesevalu valu ja liigutades, vähendades hommikust jäikust ja liigeste paistetust, soodustab liikumise mahu suurenemist.

Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpuks. Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime.

Naprokseen: Kasutusjuhend

  • valuvaigisti
  • antitromboot
  • põletikuvastane
  • MSPVA-d
  • palavikuvastane

Vabanemise ja koostise vormid

Vabanemise vormid: tabletid, ravimküünlad, suspensioon, geel.

1 tabletis: toimeaine: naatrium-naprokseen - 0,25 g; abiained: mikrokristalne tselluloos, povidoon, talk, malia stearaat, vesi, nagu

Näidustused

Reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigeste sündroom koos podagra ägenemisega; valu selgroos, neuralgia, müalgia, pehmete kudede traumaatiline põletik ja lihas-skeleti süsteem. Adjuvandina ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulistes haigustes, adnexitis, primaarne düsmenorröa, peavalu ja hambavalu.

  • Väliskõrva abstsess
  • Abscess, furuncle ja karbuncle nina
  • Artriit, täpsustamata
  • Artriit ja polüartriit, mida põhjustavad muud spetsiifilised bakteriaalsed patogeenid
  • Anküloseeriv spondüliit
  • Peavalu
  • Stressitüüpi peavalu
  • Valu rinnus hingamisel
  • Rinna valu, täpsustamata
  • Valu rindkere selg
  • Kurguvalu
  • Kurguvalu ja rindkere
  • Seljavalu
  • Täpsustamata valu
  • Mujal klassifitseerimata valu
  • Valu ja muud naiste suguelundite ja menstruaaltsükli seisundid
  • Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik
  • Põletikuline polüartropaatia (M05-M14)
  • Kuulmis- [Eustachia] tuubi põletik ja ummistus
  • Ebatüüpilised näonvalud
  • Sekundaarne düsmenorröa
  • Radikulopaatia
  • Reaktiivne artropaatia
  • Nakkuslik artropaatia (M00-M03)
  • Ishias
  • Lumbago koos ishiasega
  • Väline otiit
  • Pannikuliit, mis mõjutab emakakaela selgroogu
  • Mastoidiit ja sellega seotud seisundid
  • Müalgia
  • Püogeenne artriit
  • Triminaalse närvi kahjustused
  • Täpsustamata polüartriit
  • Mujal liigitamata monoartriit
  • Püsiv mittepurunev valu
  • Pneumokoki artriit ja polüartriit
  • Podagra
  • Äge valu
  • Äge larüngiit ja trahheiit
  • Äge müringiit
  • Äge salpingiit ja oofooriit
  • Äge keskastmeline otiit
  • Äge sinusiit
  • Äge farüngiit
  • Äge tonsilliit [stenokardia]
  • Akuutsed ülemiste hingamisteede infektsioonid, mis on mitmekordselt ja täpsustamata
  • Täpsustamata neuralgia ja neuriit
  • Triminaalse närvi neuralgia
  • Mitte-mädane keskkõrvapõletik
  • Primaarne düsmenorröa
  • Salpingiit ja oofooriit
  • Spondülopaatia (M45-M49)
  • Stafülokokkartriit ja polüartriit
  • Seropositiivne reumatoidartriit
  • Vigastused, mürgistused ja mõned muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98)
  • Krooniline traumajärgne peavalu
  • Krooniline larüngiit ja larüngotraheiit
  • Krooniline müringiit
  • Krooniline salpingiit ja oofooriit
  • Krooniline limaskesta keskkõrvapõletik
  • Krooniline sinusiit
  • Krooniline seroosne keskkõrvapõletik
  • Krooniline tonsilliit
  • Mandlite ja adenoidide kroonilised haigused
  • Düsmenorröa, täpsustamata
  • Dorzalgia
  • Emakakaelavalu
  • Juveniilne artriit

Farmakokineetika

Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktist, maksimaalne kontsentratsioon veres - 2-3 tunni pärast, seos valkudega - 98 = 99%, poolväärtusaeg - 12-15 tundi. 98% eritub uriiniga, 10% neist eritub muutumatul kujul; 0,5-2,5% eritub sapiga.

Annustamisrežiim

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

  • Haiguse ägedas staadiumis on 0,5-1 g 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 1750 mg.
  • Säilitusravi puhul, mis on ette nähtud keskmise annusega 500 mg kahes annuses (hommikul ja öösel).
  • Ägeda podagra rünnaku korral on ravimi esimene annus 825 mg; seejärel nimetada 275 mg iga 8 tunni järel.
  • Kui düsmenorröa on ette nähtud esimeses annuses 550 mg; seejärel nimetatakse 3-4 päeva jooksul 275 mg iga 6-8 tunni järel.

Tabletid tuleb võtta koos vedelikuga; Te võite ravimi koos toiduga kaasa võtta. Säilitusravi päevane annus on 0,5 g. Rektaalsed suposiidid on tavaliselt ette nähtud ööseks (1 küünal 0,5 g). Kui teil on vaja kasutada suurtes annustes naprokseen, võite ühendada ravimi nimetamise küünaldesse ja tablettidesse.

1–5-aastased lapsed on ette nähtud päevaannuses 2,5-5 mg / kg kehakaalu kohta 1-3 annusena; ravi ei tohi ületada 14 päeva.

Juveniilse artriidi korral on üle 5-aastastel lastel päevane annus 10 mg / kg. Lastele eelistatud annustamisvorm on suspensioon.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne epigastriumis), nahalööve, urtikaaria, angioödeem; peavalu, uimasus, aeglane reaktsioonikiirus.

Harvadel juhtudel - erosive-haavandiliste kahjustuste esinemine, seedetrakti verejooks ja perforatsioon; eosinofiilne kopsupõletik; trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia; kuulmispuudulikkus, neeru- või maksakahjustus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus. Eroossed ja haavandilised kahjustused seedetraktis ägeda faasi, aspiriini astma, kahjustatud vereloome, märgatava maksakahjustuse ja / või neerufunktsiooni, raseduse, imetamise, alla 1-aastaste laste kasutamise tõttu (kasutamise puudumise tõttu).

Rasedus ja imetamine

Loomkatsetes ei tuvastatud teratogeenset toimet. Siiski ei saa see ennustada inimestele avalduvat toimet. Uuringud rasedatel naistel ei olnud läbi viidud.

Naprokseen läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima väikeses koguses.

Kasutage raseduse ajal (eriti I ja III trimestril) ja imetamise ajal ettevaatusega.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Koostoime

  • Kui kasutatakse samaaegselt magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavaid antatsiide, naatriumvesinikkarbonaati, väheneb naprokseeni imendumine.
  • Samaaegsel kasutamisel kaudsete antikoagulantidega on kirjeldatud antikoagulantide väikese toimega tugevnemist.
  • Samaaegsel kasutamisel koos amoksitsilliiniga kirjeldati nefrootilise sündroomi juhtumit; atsetüülsalitsüülhappega - võib vähendada naprokseeni kontsentratsiooni vereplasmas.
  • Samaaegsel kasutamisel võib muuta diatsepaami farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - suurendab naprokseeni toimet; liitiumkarbonaadiga - on võimalik suurendada liitiumisisaldust vereplasmas; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi toksilisust.
  • On teatatud müokloonuse tekkest koos samaaegse kasutamisega morfiiniga.
  • Prednisooni samaaegsel kasutamisel on võimalik prednisooni plasmakontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine; probenetsiidiga - naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas; salitsüülamiidiga - salitsüülamiidi toime suureneb.
  • Furosemiidiga samaaegsel kasutamisel võib furosemiidi diureetiline toime väheneda.

Erijuhised

Olge ettevaatlik nimetama ravimi patsientidele:

  • maksa ja neerude haigustega, seedetrakti haigustega, t
  • düspeptilised sümptomid ravimi määramisel;
  • arteriaalne hüpertensioon,
  • südamepuudulikkus
  • kohe pärast tõsist operatsiooni.

Uimastiravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsiooni, perifeerse vere kujutist. Samaaegse nimetusega Naprokseen võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist; kaudsete antikoagulantide toime suurendamine. Magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavad antatsiidsed preparaadid vähendavad naprokseeni imendumist. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsiooni, tuleb naprokseen peatada 48 tundi enne uuringut.

Naprokseeni analoogid

  • Algezir Ultra
  • Elus
  • Apranax
  • NalgezinNalgezin forte
  • Naprios
  • Maal
  • NaproxenNaproxen-Acre
  • Naprokseennaatrium
  • Pronaksen
  • Sanaprox

Naproxeni arvustused

Ma kasutan seda ravimit erinevatel aegadel erinevat tüüpi valu jaoks. Ibuprofeen ei aidanud mind, sest see on väga ebameeldiv tunne temast maos. Tülenooli tüüpi valuvaigistid ei aidanud mind, nii et ma proovisin naprokseeni. See on üsna efektiivne mõõduka valu leevendamisel ja suurema valu vähendamisel. Iga kord, kui ma võtan seda rohkem kui ühe päeva, saan kiire südamelöögi ja mis veelgi hullem, ebaregulaarse südamelöögi. Ma saan ka pearinglust ja mõnikord kerget valu rinnus. Selle ravimi võtmine on liiga hirmutav, kuid ma ei tea, mida teha järgmise valu leevendamiseks.

Ma võtan naprokseeni kaks korda päevas mitu aastat, et leevendada tugevat valu. Kardioloog soovitab praegu lõpetada selle kasutamise ja vahetada seda Tylenoliga. Kahe nädala jooksul kannatasin valu. Olen 67-aastane, pensionär, õde. Neerude ja maksa testid on normaalsed. Ma lähen tagasi, mis toimib.

Mu seljavalu algas kohe pärast neeruinfektsiooni. Üritasin ravi ja massaaži. Ma hoidusin kõigist ravimitest, kuni ma rullisin, et võtsin Advili. Ma märkasin dramaatilist muutust, vähem valu, kuid see ikka veel valus. Mul oli võimalus liikuda paremini kui 2 kuud tagasi. Füüsiline teraapia aitab, kuid see on olnud minu töötingimuste tõttu aeglane, mis nõuab mind raskete asjade tõstmiseks. Massaažid ei olnud palju kasulikud, ma võtsin 2 tabletti, mis ei olnud piisavad. Ma tulin arsti juurde ja ta andis mulle naprokseeni! Enam valu pole.

Mul oli herniated ketas umbes 20 aastat tagasi ja ma ei unusta kunagi, kui efektiivne naprokseen on minu seisundi leevendamiseks. Tulemused olid uskumatud. Käisin kohtumisel arstiga, kes oli painutatud raske lumbosakraalse radikuliitiga. Arst määras naprokseeni ja ma võtsin selle kohe. 60 minuti jooksul käisin nagu tavaliselt! Tavaliselt ei kommenteeri ma sellist asja, aga kui see toimib isegi väikese hulga inimeste jaoks, siis mulle on hea meel jagada oma kogemusi. Ma soovitan seda, ma ei tundnud mingeid kõrvaltoimeid.

Naprokseen (Naprokseen)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Naprokseen

Keemiline nimetus

(S) -6-metoksü-alfa-metüül-2-naftaleenhape (naatriumsoola kujul)

Brutovorm

Naprokseeni aine farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Aine iseloomustus Naprokseen

MSPVA-d. Naprokseen on valge või peaaegu valge lõhnatu kristalne pulber. Lipiidides lahustub, vees madalal pH tasemel praktiliselt lahustumatu, vees hästi lahustuv kõrge pH juures. Oktanool / vesi jaotuskoefitsent pH 7,4 juures on 1,6–1,8. Molekulmass 230,26.

Naprokseeni naatriumisool on valge või valge kreemi värviline aine, mis lahustub vees neutraalse pH juures. Molekulmass 252,24.

Farmakoloogia

Vähendab tsüklooksügenaasi (COX-1 ja COX-2) aktiivsust, mille tulemusel rikutakse PG sünteesi. Allaneelamisel imenduvad naprokseen ja naprokseen naatrium seedetraktist kiiresti ja täielikult, biosaadavus - 95%. Cmax veres saavutatakse see 2… 4 tunni jooksul pärast naprokseeni võtmist ja 1–2 tunni jooksul pärast naprokseen-naatriumi võtmist. Valgu sidumine - 98–99%. Naprokseeni kontsentratsioon vereplasmas suureneb proportsionaalselt annusega, kui ühekordne 500 mg annus ületatakse, on proportsionaalsus häiritud. T1/2 plasmast - 12–17 tundi. Biotransformeeritakse 6-O-desmetüülnaprokseeniks. Naprokseeni jaotusruumala - 0,16 l / kg, kliirens - 0,13 ml / min / kg. Naprokseeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse pärast 4–5 päeva pidevat manustamist. Umbes 95% eritub uriiniga, 2) naprokseeni kantserogeenset toimet ei ole tuvastatud. Maksimaalne kasutatud annus oli 0,28 mRDC.

Aine Naproxen kasutamine

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, sh. reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigesündroom, podagra ägenemine, juveniilne reumatoidartriit; valu sündroom: neuralgia, müalgia, ossalgia, radikuliit, peavalu, hambavalu, kõõlusepõletik, vähi valu, operatsioonijärgne valu sündroom, põletik, luu- ja lihaskonna kahjustused ning pehmed kuded, adnexiit, primaarne düsmenorröa; valu ja palavik ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral (kompleksse ravi osana).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, "aspiriin" astma, "aspiriini" triaad (bronhiaalastma, korduva ninaspolaadi ja paranasaalse nina kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe ja pürasolooni ravimite talumatus), seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused süvenemise, verejooksu faasis laps vanuses kuni 1 aasta.

Piirangud. T

Raske südamepuudulikkus, noorukieas (kuni 16 aastat).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teratogeensed toimed. Küülikutele - 20 mg / kg päevas (125 mg / m2 / päevas), mis vastab ligikaudu 0,23 MRDC-le, manustati rottidele reproduktsiooniuuringutes, kus loomadel manustati rottidele 20 mg / kg / päevas (220 mg / kg / ööpäevas). päevad) või 0,27 MRDC, hiired - 170 mg / kg päevas (510 mg / m2 / päevas) või 0,28 MRDC, ei tuvastatud viljakuse häireid ega loote kahjustamist.

Loomadega läbi viidud reproduktiivsed uuringud ei prognoosi alati inimestele mõju. Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid. Kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.

Mitte-teratogeensed toimed. Kuna on teada, et enneaegse sünnituse edasilükkamiseks kasutatakse aineid, mis inhibeerivad PG sünteesi, suureneb vastsündinute tüsistuste risk, nagu nekrotiseeriv enterokoliit, avatud arteriaalne kanal ja koljusisene verejooks. Naprokseeni kasutamine raseduse hilises perioodis võib kaasa tuua töö hilinemise, püsiva pulmonaalse hüpertensiooni, neerufunktsiooni häire ja ebanormaalse prostaglandiin E taseme enneaegselt sündinud lastel. Kuna selle klassi ainete mõju lootele kardiovaskulaarsele süsteemile (kanali kanali sulgemine) on teada, ei ole kasutamine kolmandal trimestril välistatud.

FDA - C lootele toime kategooria.

Naprokseen määratakse naistel rinnapiima (kontsentratsioon on ligikaudu 1% seerumist). Kuna vastsündinutel on PG sünteesi pärssivate ainete kahjulikud mõjud võimalikud, ei tohiks rinnaga toitvad naised naprokseeni kasutada.

Aine naprokseeni kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed (mis võivad olla seotud naprokseeni kasutamisega):

Seedetrakti osa: 3–9% - kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, kõhukinnisus; > 1% - kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit; 1% - peapööritus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (vereloome, hemostaas):> 1% - südamelöök; 1% - suurenenud higistamine, purpura, janu.

Sagedusega ® tekkinud kõrvaltoimed

Naprokseen

Naprokseen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Naprokseen

ATX-kood: M01AE02

Toimeaine: naprokseen (naprokseen)

Tootja: EMO-PHARM LLC (Poola), Pharmstandard OÜ (Venemaa), Akrikhin (Venemaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018

Naprokseen on ravim, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Naprokseen valmistatakse tablettidena (50 tk tumedates klaaspudelites, 1 pudel karbis; 10 tk blisterpakendites, 5 iga (250 mg igaüks) või 2 blistrit (500 mg) pakendi kohta.

1 tableti koostis sisaldab toimeainet: naprokseen - 250 või 500 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on väljendunud põletikuvastane toime. Toimeaine on võimeline vähendama ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis viib prostaglandiinide sünteesi katkemiseni.

Naprokseen on põletikuvastane toime, samuti piirab ja pärsib põletikulise protsessi eksudatiivset / proliferatiivset faasi. Ravimi kasutamisel täheldatakse valu vähenemist, liigeste turset ja hommikust jäikust. Naprokseeni põletikuvastane toime ilmneb pärast 1. nädalat.

Farmakokineetika

Naprokseen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Ravimi imendumiskiirus ei sõltu toidu tarbimisest.

Naprokseeni biosaadavus on 95%, maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 1-2 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 12 kuni 14 tundi. Naprokseeni kontsentratsioon suureneb proportsionaalselt annusega.

Ravimi metabolism esineb maksas. Saadud annus eritub uriiniga ja sapiga (vastavalt 98% ja 2,5%). Neerupuudulikkusega patsientidel võivad koguneda metaboliidid.

Näidustused

  • Primaarne düsmenorröa;
  • Reumatismi arthritic sündroom;
  • Periartriit;
  • Reumatoidartriit;
  • Anküloseeriv spondüliit;
  • Pehme koe ja lihas-skeleti süsteemi vigastused ja põletikulised haigused;
  • Podagra;
  • Osteoartriit;
  • Infektsiooniliste ja põletikuliste haigustega seotud palavikutingimused.

Vastunäidustused

  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud bronhospasmi rünnakud ajaloos;
  • Hemorraagiline diatees;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Naprokseeni kasutamise juhised: meetod ja annus

Naprokseeni tablette võetakse suu kaudu, eelistatavalt koos toiduga.

Ravi alguses ja täiskasvanutele ägeda seisundi korral on ravim ette nähtud päevaannuses 500-1000 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Säilitusannus on 500 mg päevas 1 või 2 annusena. Ägeda podagra korral võtke 750 mg Naprokseeni üks kord, seejärel 2–3 päeva iga 8 tunni järel, 250–500 mg.

Laste puhul on ravim määratud 5 mg / kg iga 12 tunni järel.

Kõrvaltoimed

Naprokseeni kasutamise ajal võib tekkida oksendamine, kõrvetised, iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas, peavalu, kontsentratsioonihäired, desorientatsioon, depressioon, nägemishäired, nahaallergilised reaktsioonid, verejooksud.

Üleannustamine

Naprokseeni üleannustamise korral võib teil tekkida nõrkus, uimasus, pearinglus, tinnitus, kõrvetised, iiveldus, oksendamine. Rasketel juhtudel võib tekkida verine väljaheide ja verine oksendamine, krambid, teadvuse halvenemine.

Soovitatav ravi: maoloputus, sorbentide, antatsiidide, prootonpumba inhibiitorite määramine.

Erijuhised

Enne naprokseeni (eriti pikk) kasutamist ja selle ajal on vaja regulaarselt uurida neerude funktsiooni.

Ravi ajal tuleb arvestada, et ravim suurendab veritsusaega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsed ei võimalda meil järeldada, et naprokseen on teratogeenset toimet, kuid rasedate uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik ennustada ravimi toimet inimestele. Raseduse ajal võib naprokseeni kasutada ainult juhul, kui potentsiaalne kasu emale ületab võimaliku kahju lapsele. Tööjõu rõhumise tõttu on ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril keelatud.

Väike kogus naprokseeni siseneb rinnapiima, seega on keelatud ravimit rinnaga toitmise ajal välja kirjutada.

Kasutage lapsepõlves

Ravimi kasutamine alla 1-aastaste laste raviks on keelatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Vastavalt juhistele on Naproxen'i kasutamine raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientide raviks keelatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerufunktsiooni häirega patsientide (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min) raviks on Naproxen'i kasutamine keelatud.

Ravimi koostoimed

Naprokseeni koosmanustamisel teatud ravimitega võivad tekkida järgmised toimed:

  • Kaudsed antikoagulandid: nende toime mõningane suurenemine;
  • Anatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi ja magneesiumi, naatriumvesinikkarbonaat: naprokseeni imendumise vähenemine;
  • Amoksitsilliin: nefrootilise sündroomi teke;
  • Diasepaam: farmakokineetiliste parameetrite muutmine;
  • Salitsüülamiid: selle toime tõhustamine;
  • Atsetüülsalitsüülhape, probenetsiid: naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas;
  • Metotreksaat: selle toksilisuse suurendamine;
  • Liitiumkarbonaat: liitiumi kontsentratsiooni suurendamine vereplasmas;
  • Morfiin: müokloonuse areng;
  • Kofeiin: naprokseeni suurenenud toime;
  • Prednisoloon: selle kontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine vereplasmas;
  • Furosemiid: selle diureetilise toime vähenemine.

Analoogid

Naprokseeni analoogid on: Naprokseen EMO, Naprokseen-Acre, Apranax, Alive, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nagezin Forte, Naprokseen-ICN, Naprosiin.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Naproxeni arvustused

Naprokseeni ülevaated näitavad selle suurt efektiivsust, kuid enamik kasutajaid teatab seedetraktist kõrvaltoimetest (kõhupuhitus, kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine). Sageli täheldati sarnaseid nähtusi ravimi pikaajalisel kasutamisel artriidi või artroosi korral.

Naprokseen hind apteekides

250 mg naprokseeni hind (30 tabletti pakendi kohta) on umbes 222 rubla.

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "General Medicine".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks esemete obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvimassi.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Haritud inimene on vähem vastuvõtlik ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Paljud inimesed mäletavad fraasi: "Krimmis on kogu liidu tervisekeskus." Endise Nõukogude Liidu ja nüüd SRÜ-de laienemistel Läänemerest Vaikse ookeanini ei ole neid tõenäoliselt leitud.

PRAXEN

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (5) - pakendid papist.

NPVS, naftüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX-i ensüümi inhibeerimisega, mis viib arahhidoonhappe prostaglandiinide sünteesi pärssimisele.

Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Vähendab valu, sh. liigese valu ja liikumise ajal, hommikune jäikus ja liigeste turse, aitab kaasa liikumisulatuse suurenemisele. Põletikuvastane toime ilmneb esimese ravinädala lõpus.

Pärast suukaudset manustamist imendub naprokseen kiiresti seedetraktist. Cmax plasmas saavutatakse 1-4 tunni jooksul, toidus aeglustab imendumise kiirust, kuid ei vähenda imendumise taset. Naprokseen imendub rektaalselt manustatuna hästi, kuid imendumine on aeglasem kui allaneelamine.

Terapeutilistes kontsentratsioonides seondub naprokseeni plasmavalkudega rohkem kui 99%. Naprokseeni kontsentratsioon plasmas suureneb proportsionaalselt annustega kuni 500 mg, suuremates annustes suureneb plasmavalkude küllastumise tõttu kliirens.

Naprokseen difundeerub sünoviaalsesse vedelikku.

T1/2 Umbes 95% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga ja 6-O-desmetüülnaprokseeni ja selle konjugaatidega. Vähem kui 5% süstitakse väljaheitega.

Reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, liigeste sündroom koos podagra ägenemisega; valu selgroos, neuralgia, müalgia, pehmete kudede traumaatiline põletik ja lihas-skeleti süsteem. Adjuvandina ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulistes haigustes, adnexitis, primaarne düsmenorröa, peavalu ja hambavalu.

Gastrointestinaalse trakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, "aspiriini triaadis", halvenenud vere moodustumine, väljendunud neerufunktsiooni häire (CC vähem kui 20 ml / min), väljendunud maksafunktsiooni häire, alla 1-aastased lapsed; ülitundlikkus naprokseen ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust.

Täiskasvanutel - 0,5-1 g / päevas 2 jagatud annusena. Säilitusravi päevane annus on 500 mg.

Maksimaalne päevane annus on 1,75 g.

1-5-aastased lapsed - 2,5... 5 mg / kg päevas 1-3 annusena, maksimaalne ravikuur on 14 päeva. Juveniilse artriidi korral on üle 5-aastastel lastel päevane annus 10 mg / kg.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastraalne ebamugavustunne; harva - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks ja perforatsioon, maksafunktsiooni häired.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: peavalu, uimasus, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse aeglustumine; harva - kuulmispuudega.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia.

Hingamisteede osa: harva - eosinofiilne kopsupõletik.

Kuseteede süsteem: harva - neerufunktsiooni häire.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem.

Rektaalne kasutamine: verega segatud limaskesta eritumine, valulik roojamine.

Kui kasutatakse samaaegselt magneesiumi ja alumiiniumi sisaldavaid antatsiide, naatriumvesinikkarbonaati, väheneb naprokseeni imendumine.

Samaaegsel kasutamisel kaudsete antikoagulantidega on kirjeldatud antikoagulantide väikese toimega tugevnemist.

Samaaegsel kasutamisel koos amoksitsilliiniga kirjeldati nefrootilise sündroomi juhtumit; atsetüülsalitsüülhappega - võib vähendada naprokseeni kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegsel kasutamisel võib muuta diatsepaami farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - suurendab naprokseeni toimet; liitiumkarbonaadiga - on võimalik suurendada liitiumisisaldust vereplasmas; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi toksilisust.

On teatatud müokloonuse tekkest koos samaaegse kasutamisega morfiiniga.

Prednisooni samaaegsel kasutamisel on võimalik prednisooni plasmakontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine; probenetsiidiga - naprokseeni kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas; salitsüülamiidiga - salitsüülamiidi toime suureneb.

Furosemiidiga samaaegsel kasutamisel võib furosemiidi diureetiline toime väheneda.

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neeruhaiguste korral, seedetrakti anamneesis, düspeptilised sümptomid, arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus kohe pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi.

Ravi protsessis on vajalik maksa ja neerude funktsiooni süstemaatiline jälgimine, perifeerse vere pilt.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsiooni, tuleb naprokseen peatada 48 tundi enne uuringut.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kasutusperioodi jooksul peaksite hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kiirusega.

Kasutage raseduse ajal (eriti I ja III trimestril) ja imetamise ajal ettevaatusega.

Naprokseen läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima väikeses koguses.

Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel.

Vastunäidustatud neerufunktsiooni häire korral (CC vähem kui 20 ml / min).

Vastunäidustatud maksa häirete korral.

Naprokseen: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Vähendab ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, piirab ja pärsib põletiku eksudatiivset ja proliferatiivset faasi ning omab palavikuvastast toimet.

Selle tulemusena väheneb valu, liigeste turse ja hommikune jäikus. Põletikuvastane toime ilmneb pärast esimest ravinädalat.

Allaneelamise järel imendub ravimi toimeaine täielikult ja kiiresti seedetraktist. Naprokseenil on kõrge biosaadavus.

Eraldatud neerude kaudu. Neerupuudulikkuse korral on metaboliitide akumulatsioon võimalik.

Ravim on saadaval tablettidena 250 (naprokseeni-aakri), 375 ja 500 mg, suspensioonidena (naprokseen-naatrium) ja rektaalsete suposiitidena.

Näidustused

Mis aitab naprokseenit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • primaarne düsmenorröa;
  • liigese sündroom koos reuma;
  • periartriit;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi vigastused ja põletikulised haigused;
  • podagra;
  • osteoartriit;
  • infektsiooniliste ja põletikuliste haigustega seotud palavikutingimused.

Naprokseen kasutusjuhised, annus

Tabletid tuleb võtta tervena, pesta vedelikuga, võtta koos toiduga.

Valu sündroomi ägedas staadiumis on Naproxen'i tablettide standardannused vastavalt kasutusjuhendile 500 mg kuni 1 grammi päevas, võetud annuste arv on 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Siis jätkake 250 mg säilitusannust 2 korda päevas või 500 mg üks kord päevas.

Ägeda podagra korral võetakse naprokseeni üks kord annuses 750 mg, seejärel 2–3 päeva iga 8 tunni järel, 250-500 mg.

Algomenorröa puhul - 500 mg võetakse esimeses annuses, seejärel 275 mg iga 6-8 tunni järel 3-4 päeva jooksul.

Naprokseeni rektaalsed küünlad

Määrake tavaliselt üleöö (1 küünal 0,5 g). Vajadusel võib ravimi kasutamine suurtes annustes kombineerida kohtumisi küünaldes ja tablettides.

1-5-aastased lapsed - päevaannuses 2,5-5 mg / kg 1-3 annusena. Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

Juveniilse artriidi korral üle 5-aastastel lastel on naprokseen ööpäevane annus 10 mg / kg. Lastele eelistatud annustamisvorm on suspensioon.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab, et naprokseen valmistamisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakt: epigastraalne ebamugavustunne, iiveldus, oksendamine, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, NSAID-gastropaatia (mao antrumi kahjustus haavandite, seedetrakti verejooksude ja perforatsioonide, limaskesta erosioonide ja erüteemi vormis).
  • Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: peavalu, nõrkus, uimasus, aeglane reaktsioon, pearinglus, tinnitus; harva - kuulmispuudega.
  • Hingamisteed: mõnikord - eosinofiilne kopsupõletik.
  • Vere moodustamise süsteem: mõnikord - granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.
  • Allergilised ilmingud: urtikaaria, nahalööve, angioödeem, angioödeem.
  • Rektaalsel kasutamisel on võimalik valulikku roojamist ja vere limaskestade väljutamist verest.

Vastunäidustused

Naprokseeni määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
  • mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud bronhospasmi hälbed ajaloos;
  • hemorraagiline diatees;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on uimasus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düspepsia. Rasketel juhtudel võib tekkida verine väljaheide ja verine oksendamine, krambid, teadvuse halvenemine.

Soovitatav maoloputus, sorbentide, antatsiidide, prootonpumba inhibiitorite määramine.

Analoogid Naprokseen, hind apteekides

Vajadusel võib naprokseeni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Naprokseeni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Naprokseen-Akri, 250 mg tabletid, 30 tk. - 190 rubla järgi 211 apteeki.

Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide ülevaated näitavad naprokseeni suurt efektiivsust, kuid paljud patsiendid teatavad seedetraktist kõrvaltoimetest (kõhupuhitus, kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine). Sageli täheldati artriidi või artroosi korral sarnaseid nähtusi pikaajalise kasutamisega.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist ja selle ajal (eriti pikk) tuleb neerufunktsiooni regulaarselt uurida.

Ravi ajal tuleb arvestada, et ravim suurendab veritsusaega.

Ravimi koostoimed

Naatriumvesinikkarbonaadi, alumiiniumi ja magneesiumi antatsiidide paralleelne manustamine halvendab ravimi peamise komponendi imendumise protsessi.

Kaudsete antikoagulantide koosmanustamine toob kaasa antikoagulantide mõningase efektiivsuse suurenemise.

Amoksitsilliini samaaegsel manustamisel registreeriti neurootilise sündroomi juhtum; atsetüülsalitsüülhappega võib vähendada ravimi toimeaine kogust veres.

Ravimi Naproxen Acre samaaegne tarbimine koos diasepaamiga võib muuta selle farmakokineetilisi parameetreid; kofeiin - naprokseeni efektiivsuse suurendamiseks; liitiumkarbonaat - võib suurendada liitiumisisaldust veres; metotreksaadiga - metotreksaadi toksilisus võib suureneda.

Morfiini samaaegsel manustamisel on tõendeid müokloonuse esinemise kohta.

Kombinatsioon prednisooniga võib oluliselt suurendada selle kogust veres; probenetsiidiga - vähendada naprokseenide hulka veres; salitsüülamiidiga - suurendab salitsüülamiidi efektiivsust.

Furosemiidi samaaegne tarbimine ravimiga Naproxen Acre vähendab furosemiidi diureetilist toimet.

Naprokseen AL 500

pakendi suurused

lisateavet

Rakendusalad

- Äge liigesepõletik
- Podagra
- Krooniline reuma, nagu:
- Osteoartriit (ja jäsemete liigesed, samuti selg)
- Reumatoidartriit
- Seljaaju põletikulised reumaatilised probleemid, näiteks:
- Anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit)
- Reuma (valusad muutused nagu kõõluste, kõõluste, sidemete jne puhul)
- Valulik turse või põletik pärast vigastust
- Kerge kuni mõõdukas valu, näiteks:
- Menstruaalvalu

Rakenduse märkused

Kogu annust ei tohi ületada ilma arsti või apteekriga konsulteerimata.

Manustamisviis?
Võtke ravim vedelikuga (näiteks 1 klaas vett).

Ravi kestus?
Kasutusaeg sõltub kaebuse liigist ja / või haiguse kestusest ning seetõttu määrab seda ainult teie arst. Soovitatav kestus on 4 päeva menstruatsioonivalu puhul.

Üleannustamine
Üleannustamise korral võivad muu hulgas esineda peavalu, pearinglus, teadvuse kadu, kõhuvalu, oksendamine, hüpotensioon ja hingamishäired. Istuge kohe arstiga üleannustamise kahtlusega.

Vastamata annused?
(Mitte nii kaks korda rohkem) Jätka järgmise ettenähtud aja jätkamist tavaliselt jätkub.

Üldiselt: olge eriti imikutel, väikelastel ja eakatel inimestel, kes on kohusetundlikult manustatud. Kahtluse korral võtke ühendust oma arsti või apteekriga võimalike mõjude või ettevaatusabinõude kohta.

Spetsialisti määratud annus võib infolehest erineda. Arstina peate eraldi ravimite häälestamiseks kasutama ravimit vastavalt tema juhistele.

annust

Vastunäidustused

Mis räägib avalduse vastu?

Alati:
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- Haavandid seedetraktis, samuti eelajalugu
- vere moodustumise häired
- Aktiivne verejooks, näiteks:
- Verejooks seedetraktis
- Aju verejooks

Teatud juhtudel rääkige oma arstile või apteekrile:
- Seedetrakti häired, isegi eelajaloolistel aegadel
- Põletikuline soolehaigus, isegi eelajaloolistel aegadel, nagu:
- Haavandiline koliit
- Crohni tõbi
- Vere hüübimishäire
- Perifeeria günekoloogilised häired (näiteks käed, jalad)
- Aju veresoonte häired
- Isheemiline südamehaigus (südamelihase vereringehäired)
- Südame-veresoonkonna haigused nagu:
- Südamepuudulikkus
- Võimalik südame vasokonstriktsiooni oht, nagu:
- Suitsetajatele
- Suhkurtõbi (suhkurtõbi)
- Suurendada rasvade taset veres
- Hüpertensioon
- Neerupuudulikkus
- Maksapuudulikkus
- Porfüüria (ainevahetushaigused)
- sidekoe haigused (muutused Bindegewebsbereichis), nagu:
- Erütematoosne luupus (nn autoimmuunhaigus, kus tema enda immuunsüsteemi rakud, näiteks rünnak kopsudes või nahas)
- Segakude (põletikuline reumaatiline sidekude)
- Varsti enne põhitoiminguid

Millist vanusegruppi tuleks märkida?
- Alla 18-aastased lapsed ja teismelised: Selles vanuserühmas tuleks toodet kasutada ainult teatud rakendustes. Küsige oma arstilt või apteekrilt.
- Eakad patsiendid: Ravi tuleb arstiga hästi valida ja hoolikalt jälgida, näiteks hoolika jälgimise teel. Ravimi soovitud toime ja soovimatud kõrvaltoimed võivad esineda selles rühmas võimendatud või nõrgenenud.

Aga raseduse ja imetamisega?
- Rasedus: konsulteerige arstiga. Erinevate kaalutlustega mängib rolli, kas ja kuidas seda ravimit raseduse ajal kasutada.
- Imetamine: Rakendusest ei soovitata praeguste teadmiste põhjal. Te võite kaaluda võõrutamist.

Kas ravimid on ette nähtud, vaatamata vastunäidustustele, rääkige oma arstile või apteekrile. Ravitoime võib olla suurem kui risk, mis tähendab, et kasutatakse vastunäidustust iseenesest.

kõrvaltoimed

Millised soovimatud mõjud võivad tekkida?

- Seedetrakti sümptomid, nagu:
- iiveldus
- oksendamine
- Oksendamine vere
- kõrvetised
- Kõhulahtisus
- Verine kõhulahtisus
- kõhukinnisus
- Tõrvajuused, kui teil tekib, pöörduge kohe arsti poole
- kõhuõõne
- kõhupuhitus
- Kõhuvalu
- Verejooks seedetrakti piirkonnas
- Haavandid seedetraktis, mis võivad samuti häirida
- Suuhaavandid
- kahjustused (vabad töökohad) söögitorus
- peavalu
- pearinglus
- väsimus
- unetus
- ärrituvus
- põnevust
- Kuulmiskaotus
- Tinnitus (heliseb kõrvades)
- Ähmane nägemine
- Choking rünnakud
- Õhutee kitsenemine
- Kopsupõletik
- Allergilised nahareaktsioonid nagu:
- sügelema
- Lööve
- Suurenenud naha tundlikkus
- Quincke turse (näo, käte ja jalgade turse)
- Vere hüübimisest tingitud ekhümoos
- Juuste väljalangemine
- Vedelikupeetus (turse)
- Maksapuudulikkus
- Jade
- Neerupuudulikkus neerupuudulikkus

Üleannustamine Ravi ajal üleannustamise kahtluse või muutuse korral konsulteerige oma arsti või apteekriga.

Selle küsimuse kohta lisateabe saamiseks võetakse eriti arvesse kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel ravi saanud 1000 patsiendil.

ladustamine

Toodet tuleb hoida pimedas (näiteks karbis).

Olulised märkused

Mida peaksite kaaluma?
- Võimalik, et võime reageerida, võib-olla isegi tavapäraseks kasutamiseks, eriti suurtes annustes või koos alkoholiga, võib kahjustuda. Pöörake erilist tähelepanu liikluses või tehnoloogias (sh majapidamises) osalemisel, mille kaudu võite vigastada.
- Vältige ultraviolettkiirguse ülemäärast kokkupuudet näiteks päevitamisega või pika päevitamisega, sest nahk on selle toote kasutamise ajal tundlikum.
- Valuvaigistite pikaajaliseks kasutamiseks võib tekitada valuvaigistit tekitavaid peavalusid. Rääkige oma arstiga, et vältida peavalu muutumist krooniliseks.
- Ettevaatust: ninapolüüpide, krooniliste hingamisteede infektsioonide, astma või allergilistele reaktsioonidele kalduvate patsientide, näiteks heinapalaviku korral: kui te olete, võib ravim põhjustada astmahoogu või tõsist allergilist nahareaktsiooni. Palun pöörduge enne arsti poole pöördumist.
- Olge valuvaigistite suhtes allergiliste!
- Olge laktoositalumatusega ettevaatlik. Kui teil on diabeetiline toitumine, peate arvestama suhkru kogusega.
- Võib esineda ravimeid, mis võivad tekkida. Seega peaksite arsti või apteekriga tavaliselt enne uue ravimi kasutamist üksteisega teatama. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate endale ainult aeg-ajalt või mida on juba mõnda aega kasutatud.
- Alkoholi tarvitamist tuleb vältida. Mõnikord on lubatud väikeses koguses alkoholi, kuid mitte ravimiga.

operatsiooni

Kuidas on ravimi koostisosa?

Toimeainel on samal ajal analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimil on ka reumaatilised omadused. See blokeerib teatud kemikaalide teket organismis, mida nimetatakse prostaglandiinideks. Nad osalevad oluliselt valu, palaviku ja põletiku tekkes.

koostis

Mida sisaldab ravim?

Naprokseen

Naprokseen on mittesteroidne põletikuvastane aine. Saadaval tablettidena 250 (naprokseeni-aakri), 375 ja 500 mg, suspensioonid (naprokseennaatrium), rektaalsed suposiidid.

Naprokseeni farmakoloogiline toime

Vastavalt Naproxenile antud juhistele on ravimi aktiivne toimeaine kõigis vabanemise vormides naprokseen.

Naprokseenil on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Ravimi toime mehhanism on tingitud leukotsüütide migratsiooni inhibeerimise protsessi aktiveerimisest, lüsosoomide funktsioonide närbumisest ja põletikuliste vahendajate aktiivsusest.

Ravim on lipoksügenaasi ja arahhidoonhappe sünteesi blokaatori tugev inhibiitor. Naprokseen inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni.

Allaneelamise järel imendub ravimi toimeaine täielikult ja kiiresti seedetraktist. Naprokseenil on kõrge biosaadavus. Eraldatud kehast neerude kaudu.

Neerupuudulikkuse korral on metaboliitide akumulatsioon võimalik.

Näidustused Naprokseen

Naprokseen, Naprokseen-Acre, Naprokseen Naatrium on ette nähtud põletikulise ja degeneratiivse luu- ja lihaskonna süsteemi haiguste raviks, mis hõlmavad podagra, alaealisi, reumatoidartriiti, Bechterew'i haigust, osteoartriiti.

Ravim kõrvaldab tõhusalt valu sündroomid artralgia, ossalgia, neuralgia, radikuliit, müalgia, vähi patoloogiate ja tendiniidi korral.

Vastavalt juhistele soovitatakse Naprokseeni kasutada pärast vigastusi ja operatsioone, sünnituse, algomenorröa, adnexiidi, keskkõrvapõletiku, tonsilliidi ja farüngiidi korral.

Kirjutage ravim, mis leevendab hambavalu ja peavalu, samuti palavik nakkuste ja nohu korral.

Naprokseeni ja annuse kasutamise viisid

Naprokseen ja Naproxen-Akri tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks koos toiduga (väikese koguse vedelikuga). Annustamine ja ravi kestus on määratud sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest.

Tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1,75 g.

Ägeda põletiku korral tuleb 2 korda päevas võtta 500-750 mg naprokseeni.

Säilitusravi on ette nähtud ravimi annuses 500 mg samaaegselt hommikusöögi ja õhtusöögiga.

Podagraartriidi ägedate rünnakute korral jätab naprokseeni esimene annus 825 mg, seejärel võtta naprokseeni-aakri (275 mg) iga 8 tunni järel.

Menstruaalvalu raviks peaks esimene annus olema 500 mg, seejärel 275 mg iga 6 tunni järel 3-4 päeva jooksul.

Migreeni raviks on soovitatav võtta Naproxen 500 mg ühekordse annusena.

Naprokseeni naatriumsuspensioon on mõeldud lastele. Ravimi päevaannus määratakse lapse kehakaalu alusel ja on: 1-5-aastaselt - 2,5 mg, 5-aastastelt ja vanematelt - 10 mg. Naprokseennaatriumi ööpäevane koguannus tuleb jagada 3 annusesse.

Naprokseen küünlad tuleb süstida sügavale pärasoole vahetult enne magamaminekut.

Kui teil on vaja ravimit võtta suurtes annustes, on soovitatav tabletid kombineerida rektaalsete suposiitidega.

Naprokseeni kõrvaltoimed

Naprokseeni kasutamisel kõigis vabanemisvormides võib kehal esineda kõrvaltoimeid iivelduse, epigastriapiirkonna valu, oksendamise, erosiooni, verejooksu ja seedetrakti perforatsiooni vormis.

Võimalik on ka unisus, kuulmis- ja maksafunktsiooni kahjustus, maksa- ja neerufunktsioon, peavalu, trombotsütopeenia, vaimne alaareng, hemolüütiline ja aplastiline aneemia.

Naprokseen võib põhjustada allergiliste reaktsioonide ilmnemist nahalööbe, sügeluse, põletamise, koorimise, turse, urtikaaria vormis.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamisega võib roojamise ja päraku veritsuse ajal tekkida valu.

Naprokseeni kasutamise vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Naproxen kõigis vabanemisvormides ette nähtud inimestele, kellel on ägedad seedetrakti haavandid, neerufunktsiooni kahjustus ja maks, verepreparaat.

Ravim on vastunäidustatud selle komponentide, alla 1-aastaste laste ülitundlikkuse korral.

Ettevaatlik tuleb olla naprokseeniga südamepuudulikkuse, hüpertensiooni, raseduse ja imetamise ajal ning pärast operatsiooni.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik iiveldus, kõrvetised, oksendamine, uimasus ja düspepsia.

Lisateave

Naprokseen-ravi ajal tuleb läbi viia regulaarne neerude ja maksa funktsioonide jälgimine, soovitatav on hoiduda raskete masinate ja transpordi haldamisega seotud tegevustest.

Vastavalt juhistele tuleb naprokseeni hoida pimedas, jahedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest langeb ravim ilma retseptita.

Naprokseen, Naprokseen-Acry ja Naprokseen Naatriumil on säilivusaeg 3 aastat.