Thymistine salv allergiateks

Trimistin - on välistegevuse keeruline ettevalmistus. Sellel on põletikuvastane, antibakteriaalne ja allergiavastane toime. Välise aine koostis sisaldab kahte toimeainet: Miramistin ja Triamcinolone acetonide.

Ravimit valmistatakse läbipaistva geeli ja salvi kujul, mida nahale kergesti rakendada. Ravim ilma kosmeetikavahendita, nii et see on lõhnatu. Salv eemaldab suurepäraselt allergilised sümptomid, nahaärritused, mükoosid.

Farmakoloogiline toime

Glükokortikosteroidide rühma kuuluva toimeaine triamtsinoloonatsetoniid on võimeline siduma spetsiifilisi valgu retseptoreid. Lisaks võib see vähendada põletikuliste vahendajate vabanemist.

Ekspertide ülevaated kinnitavad, et ravim võib vähendada veresoonte läbilaskvust, neutraliseerida turse ja põletikulist protsessi. Interleukiini ja interferooni vabanemise aeglustamiseks.

Teisel toimeainel - Miramistinil on fungitsiidne ja bakteritsiidne toime. Lisaks mõjutab Miramistin tõhusalt grampositiivseid ja gramnegatiivseid aeroobseid ja anaeroobseid mikrofloora, aktinomükete, seeni ja dermatopaasid.

Tiamosiin takistab nakkuse teket haava pinnal, suurendades kudede regenereerimise võimet. Salv ja geel ei suuda verd tungida.

Näidustused

Ravimi kasutamise juhend soovitab selle kasutamist allergilisteks ilminguteks, seen- ja bakteriaalseteks infektsioonideks. Thymistine on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • ekseemi ilming, ebatüüpiline dermatiit;
  • neurodermatiit, psoriaas, parapsoriases;
  • pemphigus ja kontaktdermatiit;
  • seborröa, fotodermatoos;
  • süsteemse erütematoosse luupuse ilmumine.

Lisaks on naha lümfoomi avastamiseks ette nähtud antihistamiin.

Vastunäidustused

  • naha tuberkulooshaigused;
  • individuaalne tundlikkus salvi komponentide suhtes;
  • naha hävitamine süüfilise poolt;
  • geeli ja salvi ei tohi kasutada patsiendi raseduse ajal;
  • pärast vaktsineerimist nahale ei soovitata paikset salvi;
  • vastunäidustuseks on lapse vanus kuni 1 aasta.

On oluline teada, et Triestetin geelid ja salvid on onkoloogiliste nahahaiguste korral keelatud.

Juhend

Ravim on saadaval alumiiniumtorudes 20, 14 ja 10 g.

100 g Trimistini sisaldab:

  • Miramistin - 500 mg;
  • Triamtsinoloonatsetoniid - 25 mg.

Salvi Thymistin Darnitsa on soovitatav kasutada kahjustatud nahale väga õhukese kihiga. Kiirendatud imendumise jaoks on selle lihtne hõõrumine lubatud.

Juhul, kui väliste ilmingute ajal ei esine eritisi, on geeli kasutamine ette nähtud 2 korda päevas.

Nahahaigused, millega kaasneb eritumine, nõuavad kahjustatud alade eeltöötlemist boorhappe (1%), H2O2 (3%) ja kloorheksidiini lahusega.

Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult väljas. Seda ei rakendata sideme all. Kui geel satub silma piirkonda, on soovitatav neid veega pesta ja kvalifitseeritud abi saamiseks pöörduda arsti poole.

Salvravi annus ja ravi kestus sõltub naha ilmingute levikust. Arstide ülevaated ütlevad, et optimaalne ravikuur võib kesta 5 kuni 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhend Trimistinile näitab, et ravim võib mõnikord salvi kasutamisel põhjustada kerget põletustunnet. Selline reaktsioon ei nõua tühistamist.

Ravim ei kahjusta patsiendi tervist. Teisi nähtavaid negatiivseid ilminguid Trimistini kasutamisest ei täheldata, mida kinnitavad arvukad ülevaated.

Rasedus

Patsiendi raseduse ajal määratakse Thymistine ainult siis, kui tüsistuste risk emas ületab lapsele tekkiva ohu. Ravi määrab ainult kvalifitseeritud arst.

Lapse rinnaga toitmise korral peaks ravi ajal ravi katkestama, sest ravimi koostisosad võivad piima tungida ja lastele edasi anda.

Kasutamine lastel

Arvukad ülevaated kinnitavad, et Trimistini määramine lastele nõuab selle kasutamise kestuse piiramist. Lisaks on vaja piirata aktiivsust, mis võib tekitada suurenenud imendumist ja steroidide resorptsiooni kinnitus-, soojenemis- ja oklusioonikastmete kujul.

Antimikroobsete ja antihistamiiniliste ravimite ühine manustamine võib suurendada ravimi farmakoloogilist toimet.

Üleannustamine

Kasutusreeglite rikkumise korral võib Trimistin põhjustada negatiivseid sümptomeid, mida väljendavad järgmised ilmingud:

  • Salvialuse kasutamine suurele nahapiirkonnale võib aidata kaasa ravimi komponentide tungimisele vereringesüsteemi. Kuid nende komponentide olemasolu on liiga väike, et tekitada ägeda toksilise reaktsiooni;
  • eksperdiarvamused näitavad, et salvi osa sisaldav Miramistin võib suurendada verejooksu kestust;
  • üleannustamise sümptomite korral on ravimi järsk katkestamine keelatud. Salvi mõju tühistatakse järk-järgult, vähendades annust.

Üleannustamine nõuab sümptomaatilist ravi. Neerupealise koore puudulikkuse korral on vajalik täiendav hüdrokortisooni kasutamine.

Analoogid

Mõnikord võib ette kirjutada Trimistini analooge. Nende hulka kuuluvad ravimite rühm ühes farmakoloogilises seerias. Praeguseks ei ole ravimil asendajaid. Samasugust kasutamist ja efekti omavaid analooge võib kasutada ka asendajatena.

Nende hulka kuuluvad:

  • Polkortolon (hind - 450 r);
  • Fluorokort (hind 215-220 rubla);
  • Polkortolon TC (ravimi hind on keskmiselt 440 p).

Kõigil neil ravimitel on üks alus - Triamcinoloon.

Juhend hoiatab, et ravimite hind võib oluliselt erineda, kuid see ei saa olla efektiivsuse näitaja.

Arvamused ja hind

Enamik patsiente ütleb, et Trimistin aitab efektiivselt atoopilise dermatiidi korral. Ravimi koostis võimaldab teil negatiivsed sümptomid kiiresti eemaldada.

Paljud kardavad salvi kasutada, arvestades, et see on hormonaalne ravim, ja see võib olla kahjulik, eriti lastele. Lisaks arvatakse, et hormonaalsed ained on sõltuvust tekitavad ja neil on palju kõrvaltoimeid.

Trimistin Darnitsa salviga patsientide arvukad ülevaated on positiivsed. Salv täidab suurepäraselt ülesandeid. Lisaks on selle hind kooskõlas kvaliteediga. Ravimi maksumus on keskmiselt 125 - 200 rubla.

Tuleb meeles pidada, et eneseravimeid ei soovitata. Seega, kuna salv viitab hormonaalsetele ravimitele, peaks selle määramist ja annuse valimist tegema ainult kvalifitseeritud spetsialist, mis võimaldab tulevikus vältida erinevaid komplikatsioone.

Thymistin - nahahaiguste tõhus ravi

Nahahaiguste probleem on endiselt üks levinumaid. See on suuresti tingitud naha ja selle ümbritsevate ainete ja tegurite pidevast kokkupuutest.

Seetõttu ilmuvad patoloogiliste sümptomite kõrvaldamiseks regulaarselt uued ravimid. Nende hulgas on Thymistine.

Koostis

Triamtsinoloonatsetoniid koguses 0, 25 võib Trimistini kohta ühe grammi salvi kohta, samuti Miramistini koguses 5 mg.

Koos salvi peamiste toimeainetega on abiaineid, nagu stearüül- ja tsetüülalkoholide väikesed annused, samuti beeta-tsüklodekstriin ja propüleenglükool puhastatud veega.

Farmakodünaamika

Tänu salvi peamisele komponendile, mis on fluoritud glükokortikoid, esineb väljendunud antieksudatiivne ja protivoallergiline toime. Lisaks täheldatakse vähesel määral ka põletikuvastast toimet.

Miramistini koostises esinemise tõttu omandab ravim laiema hulga meditsiinilisi retsepte, kuna pärast manustamist täheldatakse väljendunud antiseptilist toimet. Kui seda rakendatakse õigeaegselt, paranevad regeneratiivsed võimalused.

Toimemehhanism

Glükotsootoidkomponent aitab kaasa ainete suhtes tundlike retseptorite õigeaegsele konkurentsile blokeerimisele ja on vastutav põletikulise protsessi eest.

Lisaks sellele avaldub mõju rakulise sideme geneetilisele aparaadile, mille tagajärjel pärsitakse põletikuliste elementide sünteetilist funktsiooni. Ka:

  1. Põletiku ja selle patogeneetilise mehhanismi vallandavate põletikuliste vahendajate teke on inhibeeritud. Enamikul juhtudel on see histamiini, lüsosomaalsete ensüümide, prostaglandiinide ja kiniinide tootmise vähenemine.
  2. Vähenenud läbilaskvus ja veresoonte seinte laienemine, eriti põletikulise reaktsiooni asemel. Selle tulemusena ei ole vereplasma vabanemist üle vereringe, seega vähem väljendunud turse. Lüsosomaalsed ensüümid on stabiliseerunud ja antigeenide äratundmine, mis viib antikehade aktiveerumiseni, on halvenenud. Sarnase reaktsiooni taustal ei immuunsüsteemi rakulise elemendi ülejäänud elemendid tungida põletikupiirkonda.
  3. Kaudse ja omavahel seotud töö kaudu lülitatakse välja kõik immuunvastuse osad, mis takistavad allergilise ja põletikulise reaktsiooni tekkimist.

Miramistini sisalduse tõttu toimub bakteritsiidne toime. See põhineb ravimi hüdrofoobsetel omadustel mikroorganismide suhtes:

  1. Selle tulemusena hävitatakse nende kaitsva membraani pind ja surm. Miramistin on tundlik nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes ning see on eriti oluline seoses teiste ravimitega resistentsete anaeroobsete patogeenide või bakteritega.
  2. See näitab bakteritsiidset toimet seennakultuuride, pärmitaoliste seente, dermatofüütide, ascomycetes, pärmseente ja teiste sarnaste rühmade esindajate suhtes.
  3. Selle kasutamise eeliseks on taimestiku supressioon, mis on keemiaravi ajal näidanud resistentsust.
  4. Taastumisprotsessi tekke tõttu vigastuse kohas on takistuseks regeneratiivsete protsesside aktiveerimine.

Farmakokineetika

Teatavate keemiliste ja füüsikaliste omadustega abikomponentide tõttu imendub ravim naha pinnalt piisavalt hästi, kuid selle eripära on võimetus tungida süsteemsesse vereringesse.

Selline mehhanism pakub suure molekulmassiga polümeeri, mis hoiab ravimit otse manustamiskohas. See on suur eelis neile inimestele, kellele süsteemne ravim on vastunäidustatud.

Vormivorm

Praegu on ravim saadaval ühes ravimvormis, salv. Sellisel juhul võib katseklaasi sisaldus olla teistsuguse mahuga, kogus on vahemikus 10 kuni 20 grammi. Turul on 3 tüüpi mahtu.

Näidustused

Tuleb märkida, et selle tööriista kohtumiste ulatus on üsna lai, peamiselt tänu mõjule patoloogilise protsessi mitmele ühikule ja mitte ainult põletikuvastase toimega peamise toimeaine olemasolu, vaid ka teise komponendi, mis annab bakteritsiidse toime.

Näidustused hõlmavad nahka mõjutavat patoloogiat, millel on kõrge kleepumise või juba seente ja bakterite päritoluga nakatumise oht. Nende hulgas tuleks eelkõige rõhutada:

  • erineva raskusega atoopilise dermatiidi ilmingud.
  • ekseemi tunnused koos võimaliku bakteriaalse taimestikuga;
  • kliiniline neurodermatiit või psoriaas, samuti võimalik parapsoriasis. See patoloogiliste seisundite rühm hõlmab haigusi, mis mõjutavad närvisüsteemi ühel või teisel määral;
  • mitmesugused pemphigus-vormid, kontaktdermatiit, seborrölik dermatiit jne;
  • autoimmuunsed patoloogiad, mis hõlmavad nahakahjustusi. Nende hulgas tuleks eristada peamiselt süsteemseid erütematoosseid luupusi;
  • raku lümfoomi variandid;
  • fotodermatoosi olemasolu nagu akuutses staadiumis ja remissioon.

Kasutusjuhend

Ravimit tuleb kasutada ainult väliselt, naha muudetud piirkondades. Kasutatava aine maht ei tohiks olla liiga suur, piisab õhukese kihi loomisest naha pinnale.

Vastuvõtt peaks olema päeva jooksul mitte rohkem kui üks või kaks korda. Ravi kestus on keskmiselt 5 kuni 14 päeva.

Vajadusel võib salvi kasutada sidemete või muude meetodite rakendamisel, mis tagavad ravimikomponentide suurema imendumise.

Kõrvaltoimete ilmnemisel on vaja lõpetada salvi kasutamine.

Positiivne on haigusnähtude raskusastme või täieliku kõrvaldamise mõju.

Vastunäidustused

Selle ravimi kasutamise eripära on suhteliselt väheste absoluutarvude suur hulk suhtelisi vastunäidustusi. See saavutatakse seetõttu, et toimeained ei tungi vereringesse ja mõjutavad organismi süsteeme, milles ravim on sageli vastunäidustatud.

Absoluutsete vastunäidustuste hulgas tuleks siiski esile tõsta:

  • mitmesugused naha tuberkuloosse kahjustuse võimalused ravimi väidetava kasutamise asemel;
  • süüfiliseerunud kahjustuste, eriti kõvade haavandite ja haavandite olemasolu kohtades, kus seda on vaja kasutada;
  • salvi kasutamine pärast hiljutise vaktsineerimise tõttu ilmnenud kõrvaltoime ilmnemist;
  • pahaloomulise kahjustuse olemasolu, millel on naha esmane kahjustus või kasvaja kudede lagunemine, mis on levinud sisemiste õõnsuste piiridest kaugemale.

Suhtelise vastunäidustuste hulgas on peamised:

  1. Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, välja arvatud väljendunud patoloogiline protsess (see tuleks omistada absoluutsele). Selle rühma eraldamine sugulastele on peamiselt tingitud võimatust töötada välja elu, mis on peamiste toimeainete madala osakaalu tõttu eluohtlik.
  2. Raseduse seisund erinevatel aegadel. Sellisel juhul on vastunäidustus kahtlane, kuna ravim puudub süsteemses vereringes.
  3. Imetamine. Antud juhul on peamine nüanss vastunäidustuseks vahendite kasutamisele nendes anatoomilistes piirkondades, mille kaudu vahend saab lapse kehasse. See kehtib eriti nibu piirkonna kohta.
  4. Varajane lapsepõlv. Ravim on keelatud kohaldada alla ühe aasta vanustele lastele.

Kõrvaltoimed

Nad on üsna haruldased, peamiselt naha hüperreaktiivsuse või vale režiimi tõttu, mis on selliste vahendite kasutamisel vastuvõtul vastunäidustuste olemasolu taustal.

Mõningatel juhtudel täheldati neid:

  • valu;
  • kihelustunne;
  • põletustunne rakenduskohas;
  • mõne aja pärast esines punetus, millega kaasnes tõsine sügelus ja mitmed urtikaaria tüüpi kahjustused.

Tavaliselt ei hõlma salvi kandmise kõrvalmõju nahka teistesse piirkondadesse, mis on salvi pealekandmise kohast kaugel.

Siseorganid ja -süsteemid ei ole patoloogilises protsessis kaasatud.

Üleannustamine

Sarnaseid kliinilise praktika juhtumeid, mis tulenevad salvi kasutamisest, ei ole fikseeritud. See on tingitud salvi süsteemse toime puudumisest kehale, kuna toimeainete imendumine on äärmiselt madal.

Isegi kui nahal on palju vahendeid ja osa süsteemsest vereringest imendub, on kontsentratsioon liiga madal, et käivitada patoloogiline reaktsioon.

Ravimi koostoimed

Ravimite koostoimeid on kaks peamist suunda - see on tõhususe vähenemine või vastupidi.

Esimene rühm peaks hõlmama samaaegset manustamist koos ühesuunalise toimemehhanismiga. St See võib olla antibakteriaalsete, antimikroobsete ja antihistamiinsete ravimite kasutamine või parenteraalne manustamine.

Teine võib olla seotud ravimitega, peamiselt kohalikul kujul, soodustades adsorptsiooni või nahapinnale kaitsekile loomist.

Rasedus

Ravimit ei soovitata raseduse ajal kasutada, hoolimata süsteemse toime puudumisest, ei ole veel tõestatud vastaste mõju lootele.

Apteegipühad, ladustamistingimused ja hind

Ravim vabastatakse ilma retseptita. Siiski ei ole soovitatav ravi alustada iseseisvalt ilma eelneva konsulteerimiseta.

Ravimi säilitamise eritingimusi ei ole. Optimaalsed tingimused on suletud torud ja temperatuurivahemiku 15 kuni 25 kraadi loomine. Ei ole soovitatav temperatuuri režiimi drastiliselt muuta.

Ravimi võrgustiku keskmine maksumus on 125-200 rubla.

Arvamused ravimi kohta

Inimeste ülevaated narkootikumide tarvitamisest Trimistin:

Ma rakendan salvi psoriaasi esialgsete ilmingute jaoks. Kui ravi alustatakse kiiresti, kaovad sümptomid kiiresti. Samal ajal ei jäta riided ja voodipesu raha jälgi.

Marina, 38 aastat vana

Ma kasutan Thymistine'i toidu koostisosade allergilisteks ilminguteks ja lööve kaob kiiresti ilma tagajärgedeta. Positiivse mõju loomiseks piisab ühest rakendusest.

TRIMISTIN

  • Näidustused
  • Kasutamismeetod
  • Kõrvaltoimed
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vormivorm
  • Ladustamistingimused
  • Koostis

Tilehiin on põletikuvastane, antibakteriaalne ja allergiavastane ravim paikseks kasutamiseks. Ravim sisaldab kahte toimeainet - triamtsinoloonatsetoniidi ja Miramistini. Ravimi toimemehhanism ja ravitoime põhinevad toimeainete farmakoloogilistel omadustel selle koostises.
Triamtsinoloonatsetoniid on fluoritud glükokortikosteroidide rühma ravim. Triamtsinoloonil on väljendunud põletikuvastane toime, mis vähendab allergiliste reaktsioonide intensiivsust, on antiiksudatiivne. Triamtsinolooni toimemehhanism põhineb selle võimel seonduda spetsiifiliste proteiiniretseptoritega, vähendab põletikuliste vahendajate vabanemist ja reguleerib kortikoost sõltuvate geenide ekspressiooni. Ravimi kasutamisel väheneb vaskulaarse seina läbilaskvus, väheneb turse ja põletik, samuti aeglustub interleukiinide ja interferoonide vabanemine lümfotsüütidest ja makrofaagidest.

Miramistin on bakteritsiidse ja fungitsiidse toimega ravim. Ravimil on lai toimespekter ja see on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete mikroorganismide, aktinomükeedide, pärmi seente ja dermatofüütide vastu. Miramistin väldib haavainfektsiooni ja suurendab ka kudede taastuvust.
Ravimi aktiivsed komponendid ei tungi süsteemsesse vereringesse.

Näidustused

Trimistiini salvi kasutatakse erinevate etioloogiliste põletikuliste nahahaiguste all kannatavate patsientide, sealhulgas ekseemi, psoriaasi, atoopilise dermatiidi, neurodermatiidi, kontakti ja seborröa-dermatiidi, samuti Dühringi dermatiidi raviks.
Ravimit võib määrata ka diskoidse erütematoosse luupuse ja naha lümfoomiga patsientidele.

Kasutamismeetod

Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.

Patsiendid, kellel on nahahaigused, millega ei kaasne eritumine, määrasid tavaliselt ravimi kasutamise 1-2 korda päevas.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja iseloomust. Tavaliselt kestab ravi 5-10 päeva.
Nahahaigustega patsiendid, kellega kaasneb eritumine, tavaliselt enne salvi kasutamist, ravivad kahjustatud nahka 1% boorhappe lahusega, 3% vesinikperoksiidi lahusega või 0,05% kloroheksidiini diglukonaadi lahusega.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav, üksikjuhtudel tekkis ravimi manustamiskohas põletustunne.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ravimit ei kasutata süüfilisse nahakahjustust, tuberkuloosi ja nahavähki põdevate patsientide raviks, samuti pärast vaktsineerimist nahareaktsioonidega patsientidele.
Ravimit ei tohiks raseduse ajal alla kirjutada naistele, samuti alla 1-aastastele lastele, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta nendes patsientide kategooriates.

Rasedus

Naistel raseduse ajal võib arst ainult määrata Türtine ainult tervislikel põhjustel.
Vajadusel soovitatakse ravimi kasutamist imetamise ajal konsulteerida arstiga ja otsustada rinnaga toitmise võimaliku katkestamise üle.

Koostoimed teiste ravimitega

Antimikroobsete ja antihistamiiniliste ravimitega kombineerituna suureneb ravimi Thymistin terapeutiline toime.

Üleannustamine

Hetkel on teatatud ravimi üleannustamise kohta. Juhusliku ravimi allaneelamise korral on näidustatud maoloputus ja enterosorbentne manustamine.

Vormivorm

Salv 10, 14 või 20 g alumiiniumtorudes, 1 tuub kartongkarbis.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest eemal temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Keelatud salvi külmutamine.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Salv Trimistin Darnitsa sellest, mida ta

Thymistine

1 grammi salvi Thymistin sisaldab 0,25 mg triamtsinoloonatsetoniidi ja 5 mg Miramistini - toimeaineid.

Täiendavad koostisosad: tsetüül- ja stearüülalkoholid, beeta-tsüklodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Vormivorm

Thymistin (Thymistin-Darnitsa) valmistatakse salvina 10; 14 või 20 grammi tuubi kohta.

Farmakoloogiline toime

Allergiavastane, põletikuvastane, bakteritsiidne, antieksudatiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Trimistin-Darnitsa on kohalikuks (väliseks) kasutamiseks mõeldud salv.

Fluoritud glükokortikoid-triamtsinoloonil on väljendunud antiekstratiivsed, allergiavastased ja põletikuvastased omadused. Koostoimetes sihtkoes spetsiifiliste valgu retseptoritega korrigeerib see geeniekspressiooni (kortikoidsõltuv) ja mõjutab valgu sünteesi. Vähendab põletikuliste vahendajate (lüsosomaalsete ensüümide, histamiini, prostaglandiini, kiniini) tootmist, vabanemist ja aktiivsust.

Vähendab veresoonte läbilaskvust ja vasodilatatsiooni põletikupiirkonnas ja pärsib rakkude migreerumist selle fookusesse. See osaleb leukotsüütide membraanide lüsosomaalsete ensüümide stabiliseerimisel, inhibeerib antikehade replikatsiooni ja häirib antigeeni äratundmist. See pärsib gamma-interferooni ja interleukiinide (1 ja 2) vabanemist makrofaagidest ja lümfotsüütidest.

Edendab lipokortiini moodustumist, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilidega ja stabiliseerib nuumrakkude rakumembraane. Kahjustatud kudedes on kõik need toimed seotud immuunsuse, keemilise või mehaanilise kahjustuse ajal tekkiva põletikulise reaktsiooni pärssimisega.

Antiseptiline aine - Miramistinil on üsna ulatuslik toime ja see näitab bakteritsiidset efektiivsust (hüdrofoobne toime mikroorganismide membraanidele, mis põhjustab nende hävimist).

Ravimi efektiivsus laieneb peamiselt grampositiivsetele, samuti mõnedele gramnegatiivsetele mikroorganismidele (kaasa arvatud anaeroobid ja aeroobid), spooride moodustumisele ja mitte-spoori moodustavale mikrofloorale mikroobide ühenduste ja monokultuuride kujul (sealhulgas antibiootikumiravi suhtes resistentsed haigla tüved).

Miramistina seenevastane toime hõlmab ascomycetesi, pärmi ja pärmi sarnaseid seente, dermatofüüte, samuti teisi patogeensete seente mikroobide ühenduste ja monokultuuride kujul, sealhulgas keemiaravi suhtes tundlikke seenevastaseid mikrofloora. Miramistin takistab tõhusalt haavainfektsiooni, aktiveerides regenereerimisprotsesse.

Salve Trimistini baasi spetsiaalselt valitud keemilised ja füüsikalised omadused, samuti selle suure molekulmassiga polümeerid säilitavad preparaadi toimeained manustamiskohas ja takistavad nende tungimist süsteemsesse vereringesse.

Näidustused

Põletikulise päritoluga nahahaigused, sealhulgas seen- ja bakteriaalsete infektsioonide süvenenud haigused:

Vastunäidustused

  • naha tuberkuloos, mis on kontsentreeritud salvi manustamiskohas;
  • ülitundlikkus koostisainete suhtes;
  • nahakahjustused;
  • rasedus;
  • pärast vaktsineerimist tekkivad nahareaktsioonid;
  • vanus kuni 1 aasta;
  • nahavähk.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel täheldati mõnikord kerget põletustunnet.

Trimistini salv, kasutusjuhised

Trimistin-Darnitsa juhendamine eeldab ainult ravimi välist (kohalikku) kasutamist. Salvi tuleks kasutada kahjustatud nahapiirkondadele, hõõrudes õhukese kihi õrnalt.

Kandideerimisprotseduur peaks toimuma 1-2 korda 24 tunni jooksul 5-10 päeva. Ravi lõppu peetakse põletikulise protsessi kadumiseks, naha puhastamiseks ja sügeluse lõpetamiseks.

Ekstraadiumi korral ettenähtud kasutuskohas on vaja kõigepealt töödelda seda pinda 1% boorhappe, 0,05% kloroheksidiini diglukonaadi või 3% vesinikperoksiidi lahusega.

Salvi võimalik kasutamine steriilse sidemega.

Üleannustamine

Kui kasutatakse nahka suurtes piirkondades, võib väike kogus ravimit tungida süsteemsesse vereringesse, mis ei saa põhjustada toksilisi mõjusid.

Koostoime

Trimistini efektiivsus suureneb koos antimikroobsete toimeainete, antibiootikumide, süsteemse antihistamiinse ravimi samaaegse kasutamisega ja väheneb teiste väliste ainete, sealhulgas sorbentide nimetamisega.

Müügitingimused

Thymistine salv on retseptita.

Ladustamistingimused

Salvi tuleb hoida tootja tuubis temperatuuril 15-25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Alates tootmise kuupäevast - 2 aastat.

Erijuhised

Ravimi efektiivsus võib osaliselt nõrgeneda, kui seda rakendatakse nahapindadele, kus on kõrge mädane-nekrootiline sekretsioon, ning seetõttu peate neid alasid eelnevalt töötlema seebivee või antiseptikumidega.

Lastele

Trimistini määramisel lastele on vaja piirata selle kasutamise kestust ja välistada meetmed, mis võivad suurendada steroidide imendumist ja resorptsiooni (fikseerimine, soojenemine ja oklusioon).

Raseduse (ja imetamise) ajal

Uuringuid Thymistine'i mõju kohta raseduse ajal olevatele naistele ei ole läbi viidud, seega on parem seda ravimit selle aja jooksul vältida.

Võib-olla ravimi kasutamine imetamise ajal.

Arvustused

Salve Trimistin-Darnitsa ülevaated 90% juhtudest on puhtalt positiivsed. Ravim sobib suurepäraselt oma eesmärgiga ja on väga populaarne erinevate nahahaigustega patsientide seas. Tuletame meelde, et salvi ei tohiks kasutada pikka aega ja selle kogust süvendada.

Hind, kust osta

Trimistini hind kõigub 50 grivna piires 14 grammi toru jaoks.

Pharmacy24
  • TRIMISTIN®-DARNITSADarnitsa (Ukraina, Kiiev)
näita rohkem

TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi Trimistini kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Thymistine salv allergiateks

Trimistin - on välistegevuse keeruline ettevalmistus. Sellel on põletikuvastane, antibakteriaalne ja allergiavastane toime. Välise aine koostis sisaldab kahte toimeainet: Miramistin ja Triamcinolone acetonide.

Ravimit valmistatakse läbipaistva geeli ja salvi kujul, mida nahale kergesti rakendada. Ravim ilma kosmeetikavahendita, nii et see on lõhnatu. Salv eemaldab suurepäraselt allergilised sümptomid, nahaärritused, mükoosid.

Farmakoloogiline toime

Glükokortikosteroidide rühma kuuluva toimeaine triamtsinoloonatsetoniid on võimeline siduma spetsiifilisi valgu retseptoreid. Lisaks võib see vähendada põletikuliste vahendajate vabanemist.

Ekspertide ülevaated kinnitavad, et ravim võib vähendada veresoonte läbilaskvust, neutraliseerida turse ja põletikulist protsessi. Interleukiini ja interferooni vabanemise aeglustamiseks.

Teisel toimeainel - Miramistinil on fungitsiidne ja bakteritsiidne toime. Lisaks mõjutab Miramistin tõhusalt grampositiivseid ja gramnegatiivseid aeroobseid ja anaeroobseid mikrofloora, aktinomükete, seeni ja dermatopaasid.

Tiamosiin takistab nakkuse teket haava pinnal, suurendades kudede regenereerimise võimet. Salv ja geel ei suuda verd tungida.

Näidustused

Ravimi kasutamise juhend soovitab selle kasutamist allergilisteks ilminguteks, seen- ja bakteriaalseteks infektsioonideks. Thymistine on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • ekseemi ilming, ebatüüpiline dermatiit;
  • neurodermatiit, psoriaas, parapsoriases;
  • pemphigus ja kontaktdermatiit;
  • seborröa, fotodermatoos;
  • süsteemse erütematoosse luupuse ilmumine.

Lisaks on naha lümfoomi avastamiseks ette nähtud antihistamiin.

Vastunäidustused

  • naha tuberkulooshaigused;
  • individuaalne tundlikkus salvi komponentide suhtes;
  • naha hävitamine süüfilise poolt;
  • geeli ja salvi ei tohi kasutada patsiendi raseduse ajal;
  • pärast vaktsineerimist nahale ei soovitata paikset salvi;
  • vastunäidustuseks on lapse vanus kuni 1 aasta.

On oluline teada, et Triestetin geelid ja salvid on onkoloogiliste nahahaiguste korral keelatud.

Juhend

Ravim on saadaval alumiiniumtorudes 20, 14 ja 10 g.

100 g Trimistini sisaldab:

  • Miramistin - 500 mg;
  • Triamtsinoloonatsetoniid - 25 mg.

Salvi Thymistin Darnitsa on soovitatav kasutada kahjustatud nahale väga õhukese kihiga. Kiirendatud imendumise jaoks on selle lihtne hõõrumine lubatud.

Juhul, kui väliste ilmingute ajal ei esine eritisi, on geeli kasutamine ette nähtud 2 korda päevas.

Nahahaigused, millega kaasneb eritumine, nõuavad kahjustatud alade eeltöötlemist boorhappe (1%), h3O2 (3%) ja kloorheksidiini lahusega.

Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult väljas. Seda ei rakendata sideme all. Kui geel satub silma piirkonda, on soovitatav neid veega pesta ja kvalifitseeritud abi saamiseks pöörduda arsti poole.

Salvravi annus ja ravi kestus sõltub naha ilmingute levikust. Arstide ülevaated ütlevad, et optimaalne ravikuur võib kesta 5 kuni 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhend Trimistinile näitab, et ravim võib mõnikord salvi kasutamisel põhjustada kerget põletustunnet. Selline reaktsioon ei nõua tühistamist.

Ravim ei kahjusta patsiendi tervist. Teisi nähtavaid negatiivseid ilminguid Trimistini kasutamisest ei täheldata, mida kinnitavad arvukad ülevaated.

Rasedus

Patsiendi raseduse ajal määratakse Thymistine ainult siis, kui tüsistuste risk emas ületab lapsele tekkiva ohu. Ravi määrab ainult kvalifitseeritud arst.

Lapse rinnaga toitmise korral peaks ravi ajal ravi katkestama, sest ravimi koostisosad võivad piima tungida ja lastele edasi anda.

Kasutamine lastel

Arvukad ülevaated kinnitavad, et Trimistini määramine lastele nõuab selle kasutamise kestuse piiramist. Lisaks on vaja piirata aktiivsust, mis võib tekitada suurenenud imendumist ja steroidide resorptsiooni kinnitus-, soojenemis- ja oklusioonikastmete kujul.

Antimikroobsete ja antihistamiiniliste ravimite ühine manustamine võib suurendada ravimi farmakoloogilist toimet.

Üleannustamine

Kasutusreeglite rikkumise korral võib Trimistin põhjustada negatiivseid sümptomeid, mida väljendavad järgmised ilmingud:

  • Salvialuse kasutamine suurele nahapiirkonnale võib aidata kaasa ravimi komponentide tungimisele vereringesüsteemi. Kuid nende komponentide olemasolu on liiga väike, et tekitada ägeda toksilise reaktsiooni;
  • eksperdiarvamused näitavad, et salvi osa sisaldav Miramistin võib suurendada verejooksu kestust;
  • üleannustamise sümptomite korral on ravimi järsk katkestamine keelatud. Salvi mõju tühistatakse järk-järgult, vähendades annust.

Üleannustamine nõuab sümptomaatilist ravi. Neerupealise koore puudulikkuse korral on vajalik täiendav hüdrokortisooni kasutamine.

Analoogid

Mõnikord võib ette kirjutada Trimistini analooge. Nende hulka kuuluvad ravimite rühm ühes farmakoloogilises seerias. Praeguseks ei ole ravimil asendajaid. Samasugust kasutamist ja efekti omavaid analooge võib kasutada ka asendajatena.

Nende hulka kuuluvad:

  • Polkortolon (hind - 450 r);
  • Fluorokort (hind 215-220 rubla);
  • Polkortolon TC (ravimi hind on keskmiselt 440 p).

Kõigil neil ravimitel on üks alus - Triamcinoloon.

Juhend hoiatab, et ravimite hind võib oluliselt erineda, kuid see ei saa olla efektiivsuse näitaja.

Arvamused ja hind

Enamik patsiente ütleb, et Trimistin aitab efektiivselt atoopilise dermatiidi korral. Ravimi koostis võimaldab teil negatiivsed sümptomid kiiresti eemaldada.

Paljud kardavad salvi kasutada, arvestades, et see on hormonaalne ravim, ja see võib olla kahjulik, eriti lastele. Lisaks arvatakse, et hormonaalsed ained on sõltuvust tekitavad ja neil on palju kõrvaltoimeid.

Trimistin Darnitsa salviga patsientide arvukad ülevaated on positiivsed. Salv täidab suurepäraselt ülesandeid. Lisaks on selle hind kooskõlas kvaliteediga. Ravimi maksumus on keskmiselt 125 - 200 rubla.

Tuleb meeles pidada, et eneseravimeid ei soovitata. Seega, kuna salv viitab hormonaalsetele ravimitele, peaks selle määramist ja annuse valimist tegema ainult kvalifitseeritud spetsialist, mis võimaldab tulevikus vältida erinevaid komplikatsioone.

Thymistin-darnitsa: kasutusjuhised

Eneseravim võib olla teie tervisele kahjulik, konsulteerige oma arstiga ja lugege enne kasutamist juhiseid.

toimeained: 1 g salvi sisaldab 0,25 mg mikroniseeritud triamtsinoloonatsetoniidi, 5 mg miramistina; abiained: propüleenglükool, beeta-tsüklodekstriin, tsetüülalkohol, steariinalkohol, puhastatud vesi. salv valge, geelitaolise konsistentsiga, kerge erilise lõhnaga, välimus peaks olema homogeenne. Salv "Trimistin®-Darnitsa" - kombineeritud preparaat paikseks kasutamiseks. Toimeained on triamtsinoloonatsetoniid ja Miramistin. Triamtsinoloon-fluoritud glükokortikosteroidil on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja anti-eksudatiivne toime. Koostoimetes spetsiifilise valguretseptoriga sihtkudedes reguleerib see kortikoidsõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab valgu sünteesi. Vähendab põletikuliste vahendajate (histamiin, kiniin, prostaglandiinid, lüsosomaalsed ensüümid) moodustumist, vabanemist ja aktiivsust. Pärsib rakkude migratsiooni põletikupiirkonda; vähendab vasodilatatsiooni ja veresoonte läbilaskvust põletikus. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid; inhibeerib antikehade sünteesi ja rikub antigeeni äratundmist. Aeglustab interleukiin-1, interleukiin-2, gamma-interferooni vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest. Indutseerib lipokortiini moodustumist, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt ja stabiliseerib nuumrakkude membraanid. Kõik need toimed pärsivad kudede põletikulist vastust, reageerides mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele. Miramistin on laia toimespektriga antiseptik, millel on bakteritsiidne toime (hüdrofoobne koostoime mikroorganismide membraanidega viib nende hävitamiseni). Efektiivne grampositiivsete (valdavalt) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (sealhulgas aeroobide ja anaeroobide), spoore moodustavate ja mitte-spooride moodustavate mikrofloorade vastu monokultuuride ja mikroobide ühenduste kujul (sealhulgas haiguse tüvede suhtes, mis on polüresistentsed antibiootikumidele). Sellel on seenevastane toime perekonnale Aspergillus ja perekonnale Penicillium, pärmi seentele (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata jne) ja pärmilaadsetele seentele (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei jne),

dermatofüüdid (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Tub, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis jne) ja vanade tõlgete otsing. furfur), monokultuuride ja mikroobide assotsiatsioonide kujul, sealhulgas seente mikrofloora, mis on resistentne kemoterapeutiliste ravimite suhtes. Tõhusalt takistab haavade nakatumist, aktiveerides regenereerimisprotsesse.

Salvi baasi füüsikalis-keemilised omadused, samuti sorptsiooniomadustega kõrgmolekulaarsed polümeerid säilitavad salvi aktiivsed komponendid manustamiskohas ja takistavad nende levikut süsteemsesse vereringesse. Salvi kandmisel kahjustatud naha ulatuslikele pindadele ei ole välistatud ka salvi aktiivsete komponentide osaline tungimine süsteemsesse vereringesse. Kohalike kortikosteroidide imendumise määra määravad paljud tegurid, sealhulgas ravimi koostis, epidermaalse barjääri terviklikkus, oklussiivsete sidemete kasutamine. Lokaalsed kortikosteroidid võivad imenduda tervest nahast, samal ajal kui põletikulised või muud naha protsessid suurendavad imendumise taset. Oklussiivsete sidemete kasutamine suurendab oluliselt kortikosteroidide imendumist. Pärast süsteemsesse vereringesse imendumist toimub transformatsioon süsteemsetele kortikosteroididele iseloomulike farmakokineetiliste radade kaudu: nad seonduvad plasmavalkudega erineval määral, seejärel metaboliseeruvad need maksas ja erituvad neerude kaudu. Mõned paiksed kortikosteroidid erituvad organismist ka sapiga. Põletikulised nahahaigused, sealhulgas bakteriaalsete või seeninfektsioonide poolt põhjustatud nahahaigused: ekseem, atoopiline dermatiit, neurodermatiit, psoriaas progressiivses staadiumis ja eksudatiivses vormis, parapsoriasis, pemphigus, kontaktdermatiit, seborrheemne dermatiit, Dürringi dermatiit, lupus erythematosus, punane lupusorotus Suurenenud tundlikkus triamtsinolooni ja miramistiini suhtes. Naha tuberkuloos, mis paikneb salvi pealekandmise kohas; viiruse nahakahjustused, eriti herpes simplexi ja tuulerõugete puhul; süüfiilsed nahakahjustused, nahareaktsioonid pärast vaktsineerimist; veenilaiendid, jalgade haavandid; nahakahjustused (akne rosacea, akne vulgaris, perioraalne dermatiit). Nahavähk Arst otsustab ravimi kasutamise raseduse või imetamise ajal igal üksikjuhul eraldi, kaaludes hoolikalt ravimi oodatava toime suhet emale ja võimalikku riski lootele / lapsele. Andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust raseduse ajal, ei ole piisavad. Glükokortikosteroidide imendumist vereringesüsteemis kaasneb nende tungimine rinnapiima, toime neerupealiste koore ja imiku kasvule. Salvi nahale kandmine vahetult enne rinnaga toitmist on vastunäidustatud. Väliseks kasutamiseks. Eksudatsiooni ajal töödeldakse erosiivset pinda enne ravimi kasutamist boorhappe 1% lahustega, 3% vesinikperoksiidiga või kloroheksidiin bigloojonaadiga 0,05%. Vajadusel kantakse salvi steriilse marli sidemega. Täiskasvanutele rakendatakse õhukest salvikihti kahjustatud nahapiirkonda 1-2 korda päevas (maksimaalne annus - täiskasvanutele mitte rohkem kui 15 g salvi päevas) või kasutage ravimit oklusiivse sideme jaoks (maksimaalne annus - 10 g salvi päevas). Ravi kestuse määrab arst individuaalselt. Eakad patsiendid tuleb ravimit kasutada hoolikalt ja lühikest aega; Tuleb meeles pidada, et selles patsiendikategoorias on nahk õhem. Nahk: punetus, põletustunne, ärritus, kuivus, tundlikkus, naha õhenemine, follikuliit, hirsutism, akneformnye vulkaanipursked, hüpopigmentatsiooni, suuümbruse dermatiit, näo punetus ja telangiektaasiat, suurenenud higistamine, venitusarmid, allergiline kontaktdermatiit, mähkmelööve, sekundaarsete infektsioonide, hilinenud haavade paranemine, suurenenud turse, sügelus ja leotamine, naha atroofia, aeglustunud reaktsioonid nahakatsete ajal, kontaktekseem, steroidne akne, purpura. Süsteemsed ilmingud: üksikutel patsientidel võib tekkida süsteemne kõrvaltoime: neerupealise koore funktsiooni pärssimine, süsivesikute taluvuse vähendamine, Itsenko-Cushingi sündroom; lastel võib neerupealise koore funktsiooni pärssimine esineda sagedamini ja see ilmneb kasvupeetusena, suurenenud koljusisene rõhk, kaalukaotus, kortisooli taseme langus vereplasmas ja uriinis, vastuse puudumine adrenokortikotroopse hormooni stimuleerimisele, intrakraniaalse hüpertensiooni ilmingud (kevadel paisumine, peavalu ja kahepoolne turse) nägemisnärvi). Ravimi abiained võivad põhjustada: - propüleenglükooli: nahaärritust; - stearüül- ja tsetüülalkohol: lokaalsed nahareaktsioonid (näiteks kontaktdermatiit). Ravimi meditsiinilise kasutamise juhendis toodud kõrvaltoimete korral või mõnel muul reaktsioonil tuleb pöörduda arsti poole. Salvi rakendamisel kahjustatud naha suurele pinnale ei välista salvi aktiivsete komponentide osalist allaneelamist süsteemsesse vereringesse kogustes, mis ei suuda põhjustada ägeda mürgistuse. Miramistina süsteemne toime avaldub katioonsete detergentide toimena ja võib pikendada veritsusaega. Sõltuvalt kortikosteroidide arvust kehas on nii kohaliku kui ka süsteemse arengu võimalik; kõrvaltoimed. Üleannustamise ravim ei tohiks järsku lõpetada selle kasutamine - see tuleks teha järk-järgult, vähendades ravimi annust. Ravi on sümptomaatiline. Neerupealiste puudulikkuse sümptomite tekkimisel võib olla vajalik hüdrokortisoon. Salvi toime on osaliselt nõrgenenud, kui seda rakendatakse pindadele, millel on suur mädanike nekrootiline mass. Seetõttu on parem salvi nahale peale kanda sooja seebiveega või vajadusel antiseptiliste lahustega. Anioonseid pindaktiivseid aineid (seebilahused) sisaldavad tooted inaktiveerivad ravimit. Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel. Tavaliselt ei mõjuta ravim patsiendi reaktsioonikiirust sõidu ajal või teiste mehhanismidega töötamisel. Lapsed Kuna puuduvad piisavad kogemused Trimistin®-Darnitsa salvi kasutamise kohta laste raviks, ei kasutata seda pediaatrias. Salvi toime on osaliselt nõrgenenud, kui seda rakendatakse pindadele, millel on suur mädanike nekrootiline mass. Seetõttu on parem salvi nahale peale kanda sooja seebiveega või vajadusel antiseptiliste lahustega. Ärge kasutage ravimit oftalmoloogias. Ärge laske ravimil silma sattuda ja salvi ei tohi kasutada silmade ümbruses nahale, sest see võib põhjustada glaukoomi, katarakti, silmade seeninfektsioonide ja herpesinfektsiooni ägenemist. Kui salvi kasutamisel tekib nahaärritus või ülitundlikkuse tunnuseid, tuleb ravi katkestada ja patsiendile tuleb anda piisav ravi. Ei ole soovitatav kasutada salvrätikuid sisaldavat salvi ja ravimi pikaajalist kasutamist näo nahal, sest see võib suurendada kõrvaltoimeid. Salvi ei kasutata veenilaiendite haavandite raviks. Ravimi pikaajalise kasutamise korral, kui kasutatakse oklusiivseid sidemeid ja ravitakse suurt keha pinda, eriti lastel, on endokriinsüsteemi süsteemsed kõrvaltoimed võimalikud. Need kõrvaltoimed arenevad väga harva, on pöörduvad ja kaovad kohe pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Selliste patsientide puhul on salvi kasutamise ajal vaja hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni regulaarset jälgimist. Kui ilmnevad hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi depressiooni sümptomid, tuleb ravim katkestada või suurendada salvi rakenduste vahelisi intervalle. Kohalike steroidide kasutamine psoriaasi raviks võib mõnel juhul viia haiguse ägenemiseni, tolerantsuse kujunemiseni, suurendada üldise pustuloosse psoriaasi riski ja põhjustada kohaliku või süsteemse (hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pöörduva supressiooni) teket naha barjäärfunktsiooni vähenemise tõttu. Seetõttu on psoriaasi ravis ravimi puhul oluline patsiendi hoolikas hooldus. Mõned kehapiirkonnad, nagu kaenlaalused, kubeme voldid (kus on loomulik oklusioon), on rohkem ohtlikud venitusarmide puhul. Seetõttu peaks ravimi kasutamine nendes valdkondades olema lühike. Naha seente või bakterite superinfektsiooni tekkimisel on vajalik seenevastase või antibakteriaalse aine täiendav kasutamine. Salvi kasutamine peanahal ei ole soovitatav.

14 g tuubis, 1 tuubis pakendis.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte külmutada.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Trimistin-Darnitsa analoogid, sünonüümid ja grupi ravimid

Eneseravim võib olla teie tervisele kahjulik, konsulteerige oma arstiga ja lugege enne kasutamist juhiseid.

Trimistin darnitsa salvi, mida

Tootja: CJSC Pharmaceutical Firm Darnitsa Ukraine

ATC-kood: D07BВ03

Vormivorm: pehmed ravimvormid. Salv.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 1 g salvi sisaldab 100% triamtsinoloonatsetoniidi - 0,25 mg, miramistina veevaba aine kujul - 5 mg.

Sisukord:

abiained: propüleenglükool, beeta-tsüklodekstriin, stearüülalkohol, tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused:

Salv “Trimistin®-Darnitsa” on kombineeritud preparaat paikseks kasutamiseks. Salvi toimeained on triamtsinoloonatsetoniid ja miramistiin.

Triamtsinoloon-fluoritud glükokortikosteroidil on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja anti-eksudatiivne toime. Koostoimetes spetsiifilise valguretseptoriga sihtkudedes reguleerib see kortikoidsõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab valgu sünteesi. Vähendab põletikuliste vahendajate (histamiin, kiniin, prostaglandiinid, lüsosomaalsed ensüümid) moodustumist, vabanemist ja aktiivsust. Pärsib rakkude migratsiooni põletikupiirkonda; vähendab vasodilatatsiooni ja veresoonte läbilaskvust põletikus. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid; inhibeerib antikehade sünteesi ja rikub antigeeni äratundmist. Aeglustab interleukiin-1, interleukiin-2, interferooni gamma vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest. Indutseerib lipokortiini moodustumist, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt ja stabiliseerib nuumrakkude membraanid. Kõik need toimed on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele tekitatud kahjustusele.

Miramistin on laia toimespektriga antiseptik, millel on bakteritsiidne toime (hüdrofoobne koostoime mikroorganismide membraanidega viib nende hävitamiseni). Efektiivne grampositiivsete (valdavalt) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (sealhulgas aeroobide ja anaeroobide), spoore moodustavate ja mitte-spooride moodustavate mikrofloorade vastu monokultuuride ja mikroobide ühenduste kujul (sealhulgas haiguse tüvede suhtes, mis on polüresistentsed antibiootikumidele). Tal on seenevastane toime kohta Aspergillus perekonna kottseened ja perekonnast Penicillium, pärmseened (Rhodotorula rubra, Torulopsis'e gabrata jne) ja pärmi (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei jne), dermatofüüdid (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleinii, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis jne, samuti muudel patogeensetel seentel, näiteks Pityrosporum orbiculafrf, näiteks. mikroobide ühendused, sealhulgas seenhaiguste mikrofloora, mis on resistentne kemoterapeutiliste ravimite suhtes. Tõhusalt takistab haavade nakatumist, aktiveerides regenereerimisprotsesse.

Salvi baasi erilised füüsikalis-keemilised omadused, samuti sorptsiooniomadustega põhilised suure molekulmassiga polümeerid säilitavad salvi aktiivsed komponendid manustamiskohas ja takistavad nende difusiooni süsteemsesse vereringesse.

Näidustused:

Põletikulised nahahaigused, sealhulgas bakteriaalsete ja seeninfektsioonide poolt põhjustatud nahahaigused: ekseem, atoopiline dermatiit, neurodermatiit, psoriaas progressiivses staadiumis ja eksudatiivses vormis, parapsoriasis, pemphigus, kontaktdermatiit, seborrheemne dermatiit, Dürringi dermatiit, lupus erythematosus, punane lupusorotus.

Annustamine ja manustamine:

Väliselt. Salv kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihiga 1-2 korda päevas, hõõrudes nahka õrnalt 5-10 päeva. Ravi jätkatakse, kuni põletikuline protsess on kõrvaldatud, sügelus on peatunud ja nahk kustutatakse.

Ekstraheerumisel enne ravimi kasutamist töödeldakse erosive pinda 1% boorhappe lahustega, 3% vesinikperoksiidiga või kloroheksidiini diglukonaadiga 0,05%. Vajadusel kantakse salvi steriilse marli sidemega.

Rakenduse funktsioonid:

Salvi toime on osaliselt nõrgenenud, kui seda rakendatakse pindadele, millel on suur mädanike nekrootiline mass. Seetõttu on parem salvi nahale peale kanda sooja seebiveega või vajadusel antiseptiliste lahustega.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Kontrollitud uuringuid rasedate naiste kohta ei ole läbi viidud, kasutamine on võimalik, kui kasu emale ületab riski lootele.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel. Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Lapsed Salvi manustamisel 1-aastastele ja vanematele lastele on vaja piirata ravi üldist kestust ja välistada meetmed, mis põhjustavad steroidide suurenenud resorptsiooni ja imendumist (soojenemine, fikseerimine ja oklusioonid).

Kõrvaltoimed:

Salvi rakendamisel on mõnikord kerge põletustunne.

Koostoimed teiste ravimitega:

Trimistin®-Darnitsa salviga ravi efektiivsus võib suureneda samaaegse süsteemsete antihistamiinravimite, antibiootikumide ja antimikroobsete ainete väljakirjutamisega.

Trimistin®-Darnitsa salvi ravi efektiivsus väheneb samaaegselt teiste sorbente sisaldavate salvide manustamisega.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus triamcinlooni ja miramistiini suhtes. Naha tuberkuloos, mis paikneb salvi pealekandmise kohas, süüfilise nahakahjustused, nahareaktsioonid pärast vaktsineerimist. Nahavähk Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ja esimese eluaasta lastele.

Üleannustamine:

Ebatõenäoline. Salvi rakendamisel kahjustatud naha ulatuslikule pinnale ei ole välistatud võimalus, et salvi aktiivsed komponendid süsteemsesse vereringesse saaks osaliselt sisse viia kogustes, mis ei suuda põhjustada ägeda mürgistuse teket.

Ladustamistingimused:

Aegumiskuupäev. 2 aastat. Originaalpakendis temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Salv 10 g, 14 g ja 20 g tuubides.

Postitatud: 13. oktoober 2013

Sarnased ravimid

Glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

Thymistin-darnitsa

Farmakoloogilised omadused

Salv Trimistin-Darnitsa - kombineeritud preparaat kohalikuks kasutamiseks. Salvi toimeained on triamtsinoloonatsetoniid ja miramistiin.

Triamtsinoloon-fluoritud GCS-l on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja anti-eksudatiivne toime. Koostoimetes spetsiifilise valguretseptoriga sihtkudedes reguleerib see kortikoidsõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutab valgu sünteesi. Vähendab põletikuliste vahendajate (histamiin, kiniin, prostaglandiinid, lüsosomaalsed ensüümid) moodustumist, vabanemist ja aktiivsust. Pärsib rakkude migratsiooni põletikupiirkonda; vähendab vasodilatatsiooni ja veresoonte läbilaskvust põletikus. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid; inhibeerib antikehade sünteesi ja rikub antigeeni äratundmist. Aeglustab interleukiin-1, interleukiin-2, γ-interferooni vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest. Indutseerib lipokortiini moodustumist, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilide poolt ja stabiliseerib nuumrakkude membraanid. Kõik need toimed on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega vastusena mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele tekitatud kahjustusele.

Miramistin on laia toimespektriga antiseptik, millel on bakteritsiidne toime (hüdrofoobne koostoime mikroorganismide membraanidega viib nende hävitamiseni). Efektiivne grampositiivsete (valdavalt) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (sealhulgas aeroobide ja anaeroobide), spoore moodustavate ja mitte-spooride moodustavate mikrofloorade vastu monokultuuride ja mikroobide ühenduste kujul (sealhulgas haiguse tüvede suhtes, mis on polüresistentsed antibiootikumidele). Tal on seenevastane toime kohta Aspergillus perekonna kottseened ja perekonnast Penicillium, pärmseened (Rhodotorula rubra, Torulopsis'e gabrata jne) ja pärmi (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei jne), dermatofüüdid (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleinii, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis jne. mikroobide ühendused, sealhulgas seenhaiguste mikrofloora, mis on resistentne kemoterapeutiliste ravimite suhtes. Tõhusalt takistab haavade nakatumist, aktiveerides regenereerimisprotsesse.

Salvi baasi erilised füüsikalis-keemilised omadused, samuti sorptsiooniomadustega kõrgmolekulaarsed polümeerid hoiavad salvi aktiivseid komponente manustamiskohas ja takistavad nende difusiooni süsteemsesse vereringesse.

Näidustused

Põletikulised nahahaigused, sealhulgas bakteriaalsete ja seeninfektsioonide poolt põhjustatud nahahaigused: ekseem, atoopiline dermatiit, kontaktdermatiit. Psoriaas progressiivses staadiumis ja eksudatiivses vormis, seborrheic dermatiit, Dühringi dermatiit.

Rakendus

Salv kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihiga 1-2 korda päevas, hõõrudes nahka õrnalt 5-10 päeva. Ravi jätkatakse, kuni põletikuline protsess on kõrvaldatud, sügelus on peatunud ja nahk kustutatakse. Ekstreemimisel enne ravimi kasutamist töödeldakse erosive pinda 1% boorhappe lahustega, 3% vesinikperoksiidiga. Vajadusel kantakse salvi steriilse marli sidemega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, naha tuberkuloosi, süüfilise nahakahjustuste, reaktsioonide järel pärast vaktsineerimist. Nahavähk Ravim ei ole ette nähtud raseduse ajal, alla 1-aastased lapsed.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul - kerge põletustunne.

Erijuhised

Salvi määramisel 1-aastastele ja vanematele lastele on vaja piirata selle kasutamise kestust ja välistada meetmed, mis võivad viia kortikosteroidi resorptsiooni ja süsteemse toime suurenemiseni (soojendus-, kinnitus- ja oklusioonikastmed).

Nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks on soovitatav manustada Thymistin-Darnitsa kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.

Koostoimed

Antibistamiinide, antibiootikumide ja antimikroobikumide ühisel määramisel võib Trimistini kontaktdermatiidiga ravi efektiivsus suureneda.

Trimistin-Darnitsa salvravi efektiivsust vähendatakse, samal ajal kui sorbente sisaldavate teiste salvide nimetamine on vajalik.

Üleannustamine

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril 15-25 ° C

TRIMISTINI JUHEND

TRIMISTINi hinnad

Triamtsinoloonatsetoniid on fluoritud glükokortikosteroidide rühma ravim. Triamtsinoloonil on väljendunud põletikuvastane toime, mis vähendab allergiliste reaktsioonide intensiivsust, on antiiksudatiivne. Triamtsinolooni toimemehhanism põhineb selle võimel seonduda spetsiifiliste proteiiniretseptoritega, vähendab põletikuliste vahendajate vabanemist ja reguleerib kortikoost sõltuvate geenide ekspressiooni. Ravimi kasutamisel väheneb vaskulaarse seina läbilaskvus, väheneb turse ja põletik, samuti aeglustub interleukiinide ja interferoonide vabanemine lümfotsüütidest ja makrofaagidest.

Ravimi aktiivsed komponendid ei tungi süsteemsesse vereringesse.

Trimistiini salvi kasutatakse erinevate etioloogiliste põletikuliste nahahaiguste all kannatavate patsientide, sealhulgas ekseemi, psoriaasi, atoopilise dermatiidi, neurodermatiidi, kontakti ja seborröa-dermatiidi, samuti Dühringi dermatiidi raviks.

Ravimit võib määrata ka diskoidse erütematoosse luupuse ja naha lümfoomiga patsientidele.

Trimistin on mõeldud väliseks kasutamiseks. Thymistine salvi soovitatakse nahale mõjutatud piirkondadele kanda õhukese kihiga. Ravimi imendumise kiirendamiseks on lubatud nahka kergelt hõõruda salvi. Ravimit ei tohi kasutada oklusiooni all. Pärast kasutamist peske käed. Juhuslikul kokkupuutel ravimiga loputada põhjalikult rohke voolava veega ja pöörduge oma arsti poole.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja iseloomust. Tavaliselt kestab ravi 5-10 päeva.

Nahahaigustega patsiendid, kellega kaasneb eritumine, tavaliselt enne salvi kasutamist, ravivad kahjustatud nahka 1% boorhappe lahusega, 3% vesinikperoksiidi lahusega või 0,05% kloroheksidiini diglukonaadi lahusega.

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav, üksikjuhtudel tekkis ravimi manustamiskohas põletustunne.

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimit ei kasutata süüfilisse nahakahjustust, tuberkuloosi ja nahavähki põdevate patsientide raviks, samuti pärast vaktsineerimist nahareaktsioonidega patsientidele.

Ravimit ei tohiks raseduse ajal alla kirjutada naistele, samuti alla 1-aastastele lastele, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta nendes patsientide kategooriates.

Naistel raseduse ajal võib arst ainult määrata Türtine ainult tervislikel põhjustel.

Vajadusel soovitatakse ravimi kasutamist imetamise ajal konsulteerida arstiga ja otsustada rinnaga toitmise võimaliku katkestamise üle.

Antimikroobsete ja antihistamiiniliste ravimitega kombineerituna suureneb ravimi Thymistin terapeutiline toime.

Hetkel on teatatud ravimi üleannustamise kohta. Juhusliku ravimi allaneelamise korral on näidustatud maoloputus ja enterosorbentne manustamine.

Salv 10, 14 või 20 g alumiiniumtorudes, 1 tuub kartongkarbis.

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest eemal temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Keelatud salvi külmutamine.

100 g Thymistin sisaldab:

Triamtsinoloonatsetoniid - 25 mg;

TRIMISTIN arvustused

ei ole õnnelik

Salv nii.

Kõik arvustused TRIMISTIN

TRIMISTIN Analoogid

Artiklid "Hormonaalsed"

Arvamused ravimite kohta. Ravimite, apteekide, meditsiiniasutuste, arstide baasi kataloog.

Thymistine

Kirjeldus seisuga 01.07.2015

  • Ladina nimi: Trimistin
  • ATC-kood: СD07В03
  • Toimeaine: Triamcinolone + Miramistin
  • Tootja: PJSC "Farmaatsiaettevõte" Darnitsa (Ukraina)

Koostis

Vormivorm

Thymistin (Thymistin-Darnitsa) valmistatakse salvina 10; 14 või 20 grammi tuubi kohta.

Farmakoloogiline toime

Allergiavastane, põletikuvastane, bakteritsiidne, antieksudatiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Trimistin-Darnitsa on kohalikuks (väliseks) kasutamiseks mõeldud salv.

Fluoritud glükokortikoid-triamtsinoloonil on väljendunud antiekstratiivsed, allergiavastased ja põletikuvastased omadused. Koostoimetes sihtkoes spetsiifiliste valgu retseptoritega korrigeerib see geeniekspressiooni (kortikoidsõltuv) ja mõjutab valgu sünteesi. Vähendab põletikuliste vahendajate (lüsosomaalsete ensüümide, histamiini, prostaglandiini, kiniini) tootmist, vabanemist ja aktiivsust.

Vähendab veresoonte läbilaskvust ja vasodilatatsiooni põletikupiirkonnas ja pärsib rakkude migreerumist selle fookusesse. See osaleb leukotsüütide membraanide lüsosomaalsete ensüümide stabiliseerimisel, inhibeerib antikehade replikatsiooni ja häirib antigeeni äratundmist. See pärsib gamma-interferooni ja interleukiinide (1 ja 2) vabanemist makrofaagidest ja lümfotsüütidest.

Edendab lipokortiini moodustumist, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilidega ja stabiliseerib nuumrakkude rakumembraane. Kahjustatud kudedes on kõik need toimed seotud immuunsuse, keemilise või mehaanilise kahjustuse ajal tekkiva põletikulise reaktsiooni pärssimisega.

Antiseptiline aine - Miramistinil on üsna ulatuslik toime ja see näitab bakteritsiidset efektiivsust (hüdrofoobne toime mikroorganismide membraanidele, mis põhjustab nende hävimist).

Ravimi efektiivsus laieneb peamiselt grampositiivsetele, samuti mõnedele gramnegatiivsetele mikroorganismidele (kaasa arvatud anaeroobid ja aeroobid), spooride moodustumisele ja mitte-spoori moodustavale mikrofloorale mikroobide ühenduste ja monokultuuride kujul (sealhulgas antibiootikumiravi suhtes resistentsed haigla tüved).

Miramistina seenevastane toime hõlmab ascomycetesi, pärmi ja pärmi sarnaseid seente, dermatofüüte, samuti teisi patogeensete seente mikroobide ühenduste ja monokultuuride kujul, sealhulgas keemiaravi suhtes tundlikke seenevastaseid mikrofloora. Miramistin takistab tõhusalt haavainfektsiooni, aktiveerides regenereerimisprotsesse.

Salve Trimistini baasi spetsiaalselt valitud keemilised ja füüsikalised omadused, samuti selle suure molekulmassiga polümeerid säilitavad preparaadi toimeained manustamiskohas ja takistavad nende tungimist süsteemsesse vereringesse.

Näidustused

Põletikulise päritoluga nahahaigused, sealhulgas seen- ja bakteriaalsete infektsioonide süvenenud haigused:

Vastunäidustused

  • naha tuberkuloos, mis on kontsentreeritud salvi manustamiskohas;
  • ülitundlikkus koostisainete suhtes;
  • nahakahjustused;
  • rasedus;
  • pärast vaktsineerimist tekkivad nahareaktsioonid;
  • vanus kuni 1 aasta;
  • nahavähk.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel täheldati mõnikord kerget põletustunnet.

Trimistini salv, kasutusjuhised

Trimistin-Darnitsa juhendamine eeldab ainult ravimi välist (kohalikku) kasutamist. Salvi tuleks kasutada kahjustatud nahapiirkondadele, hõõrudes õhukese kihi õrnalt.

Kandideerimisprotseduur peaks toimuma 1-2 korda 24 tunni jooksul 5-10 päeva. Ravi lõppu peetakse põletikulise protsessi kadumiseks, naha puhastamiseks ja sügeluse lõpetamiseks.

Salvi võimalik kasutamine steriilse sidemega.

Üleannustamine

Kui kasutatakse nahka suurtes piirkondades, võib väike kogus ravimit tungida süsteemsesse vereringesse, mis ei saa põhjustada toksilisi mõjusid.

Koostoime

Trimistini efektiivsus suureneb koos antimikroobsete toimeainete, antibiootikumide, süsteemse antihistamiinse ravimi samaaegse kasutamisega ja väheneb teiste väliste ainete, sealhulgas sorbentide nimetamisega.

Müügitingimused

Thymistine salv on retseptita.

Ladustamistingimused

Salvi tuleb hoida tootja tuubis temperatuuril ° C.

Kõlblikkusaeg

Alates tootmise kuupäevast - 2 aastat.

Erijuhised

Ravimi efektiivsus võib osaliselt nõrgeneda, kui seda rakendatakse nahapindadele, kus on kõrge mädane-nekrootiline sekretsioon, ning seetõttu peate neid alasid eelnevalt töötlema seebivee või antiseptikumidega.

Lastele

Trimistini määramisel lastele on vaja piirata selle kasutamise kestust ja välistada meetmed, mis võivad suurendada steroidide imendumist ja resorptsiooni (fikseerimine, soojenemine ja oklusioon).

Raseduse (ja imetamise) ajal

Uuringuid Thymistine'i mõju kohta raseduse ajal olevatele naistele ei ole läbi viidud, seega on parem seda ravimit selle aja jooksul vältida.

Arvustused

Salve Trimistin-Darnitsa ülevaated 90% juhtudest on puhtalt positiivsed. Ravim sobib suurepäraselt oma eesmärgiga ja on väga populaarne erinevate nahahaigustega patsientide seas. Tuletame meelde, et salvi ei tohiks kasutada pikka aega ja selle kogust süvendada.

Hind, kust osta

Trimistini hind kõigub 50 grivna piires 14 grammi toru jaoks.

  • Online apteek Ukraina Ukraina
Pharmacy24

Haridus: Lõpetanud Vinnitsa riikliku meditsiiniülikooli. N.I. Pirogov, farmaatsiateaduskond, kõrgharidus - eriala „Apteeker”.

Kogemus: Töö Apteekide kettides Koneks ja Bios-Media, spetsialiseerunud apteekrile. Tööd erialal "Apteeker" Vinnitsa linna apteekide võrgustikus "Avicenna".

Konstantin: Mulle meeldis Prostanorm: meeldiv hind, väljendusrikas mõju.

Valentina: Ka mina olen kõik toitumisest ja füüsilisest. lootis, et minu tervislik eluviis.

Nina: Ma istusin tablettidele poolteist aastat, siis kõik asus maha. Enamik haripunkte.

Elena: menopausi tekkimisel on nahk täielikult halvenenud, see on kuivanud. Ma nägin reklaamikreemi.

Kõik saidil esitatud materjalid on ainult informatiivsetel ja informatiivsetel eesmärkidel ning neid ei saa käsitleda arsti poolt määratud ravina ega piisava nõuandena.

Saidi haldamine ja artiklite autorid ei vastuta kahjude ja tagajärgede eest, mis võivad tekkida saidi materjalide kasutamisel.

Thymistine salv allergiateks

Trimistin - on välistegevuse keeruline ettevalmistus. Sellel on põletikuvastane, antibakteriaalne ja allergiavastane toime. Välise aine koostis sisaldab kahte toimeainet: Miramistin ja Triamcinolone acetonide.

Ravimit valmistatakse läbipaistva geeli ja salvi kujul, mida nahale kergesti rakendada. Ravim ilma kosmeetikavahendita, nii et see on lõhnatu. Salv eemaldab suurepäraselt allergilised sümptomid, nahaärritused, mükoosid.

Farmakoloogiline toime

Glükokortikosteroidide rühma kuuluva toimeaine triamtsinoloonatsetoniid on võimeline siduma spetsiifilisi valgu retseptoreid. Lisaks võib see vähendada põletikuliste vahendajate vabanemist.

Ekspertide ülevaated kinnitavad, et ravim võib vähendada veresoonte läbilaskvust, neutraliseerida turse ja põletikulist protsessi. Interleukiini ja interferooni vabanemise aeglustamiseks.

Teisel toimeainel - Miramistinil on fungitsiidne ja bakteritsiidne toime. Lisaks mõjutab Miramistin tõhusalt grampositiivseid ja gramnegatiivseid aeroobseid ja anaeroobseid mikrofloora, aktinomükete, seeni ja dermatopaasid.

Tiamosiin takistab nakkuse teket haava pinnal, suurendades kudede regenereerimise võimet. Salv ja geel ei suuda verd tungida.

Näidustused

Ravimi kasutamise juhend soovitab selle kasutamist allergilisteks ilminguteks, seen- ja bakteriaalseteks infektsioonideks. Thymistine on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • ekseemi ilming, ebatüüpiline dermatiit;
  • neurodermatiit, psoriaas, parapsoriases;
  • pemphigus ja kontaktdermatiit;
  • seborröa, fotodermatoos;
  • süsteemse erütematoosse luupuse ilmumine.

Lisaks on naha lümfoomi avastamiseks ette nähtud antihistamiin.

Vastunäidustused

  • naha tuberkulooshaigused;
  • individuaalne tundlikkus salvi komponentide suhtes;
  • naha hävitamine süüfilise poolt;
  • geeli ja salvi ei tohi kasutada patsiendi raseduse ajal;
  • pärast vaktsineerimist nahale ei soovitata paikset salvi;
  • vastunäidustuseks on lapse vanus kuni 1 aasta.

On oluline teada, et Triestetin geelid ja salvid on onkoloogiliste nahahaiguste korral keelatud.

Juhend

Ravim on saadaval alumiiniumtorudes 20, 14 ja 10 g.

100 g Trimistini sisaldab:

Salvi Thymistin Darnitsa on soovitatav kasutada kahjustatud nahale väga õhukese kihiga. Kiirendatud imendumise jaoks on selle lihtne hõõrumine lubatud.

Juhul, kui väliste ilmingute ajal ei esine eritisi, on geeli kasutamine ette nähtud 2 korda päevas.

Nahahaigused, millega kaasneb eritumine, nõuavad kahjustatud alade eeltöötlemist boorhappe (1%), h3O2 (3%) ja kloorheksidiini lahusega.

Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult väljas. Seda ei rakendata sideme all. Kui geel satub silma piirkonda, on soovitatav neid veega pesta ja kvalifitseeritud abi saamiseks pöörduda arsti poole.

Salvravi annus ja ravi kestus sõltub naha ilmingute levikust. Arstide ülevaated ütlevad, et optimaalne ravikuur võib kesta 5 kuni 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhend Trimistinile näitab, et ravim võib mõnikord salvi kasutamisel põhjustada kerget põletustunnet. Selline reaktsioon ei nõua tühistamist.

Ravim ei kahjusta patsiendi tervist. Teisi nähtavaid negatiivseid ilminguid Trimistini kasutamisest ei täheldata, mida kinnitavad arvukad ülevaated.

Rasedus

Patsiendi raseduse ajal määratakse Thymistine ainult siis, kui tüsistuste risk emas ületab lapsele tekkiva ohu. Ravi määrab ainult kvalifitseeritud arst.

Lapse rinnaga toitmise korral peaks ravi ajal ravi katkestama, sest ravimi koostisosad võivad piima tungida ja lastele edasi anda.

Kasutamine lastel

Arvukad ülevaated kinnitavad, et Trimistini määramine lastele nõuab selle kasutamise kestuse piiramist. Lisaks on vaja piirata aktiivsust, mis võib tekitada suurenenud imendumist ja steroidide resorptsiooni kinnitus-, soojenemis- ja oklusioonikastmete kujul.

Antimikroobsete ja antihistamiiniliste ravimite ühine manustamine võib suurendada ravimi farmakoloogilist toimet.

Üleannustamine

Kasutusreeglite rikkumise korral võib Trimistin põhjustada negatiivseid sümptomeid, mida väljendavad järgmised ilmingud:

  • Salvialuse kasutamine suurele nahapiirkonnale võib aidata kaasa ravimi komponentide tungimisele vereringesüsteemi. Kuid nende komponentide olemasolu on liiga väike, et tekitada ägeda toksilise reaktsiooni;
  • eksperdiarvamused näitavad, et salvi osa sisaldav Miramistin võib suurendada verejooksu kestust;
  • üleannustamise sümptomite korral on ravimi järsk katkestamine keelatud. Salvi mõju tühistatakse järk-järgult, vähendades annust.

Üleannustamine nõuab sümptomaatilist ravi. Neerupealise koore puudulikkuse korral on vajalik täiendav hüdrokortisooni kasutamine.

Analoogid

Mõnikord võib ette kirjutada Trimistini analooge. Nende hulka kuuluvad ravimite rühm ühes farmakoloogilises seerias. Praeguseks ei ole ravimil asendajaid. Samasugust kasutamist ja efekti omavaid analooge võib kasutada ka asendajatena.

Nende hulka kuuluvad:

  • Polkortolon (hind - 450 r);
  • Fluorokort (rubla hind);
  • Polkortolon TC (ravimi hind on keskmiselt 440 p).

Kõigil neil ravimitel on üks alus - Triamcinoloon.

Juhend hoiatab, et ravimite hind võib oluliselt erineda, kuid see ei saa olla efektiivsuse näitaja.

Arvamused ja hind

Enamik patsiente ütleb, et Trimistin aitab efektiivselt atoopilise dermatiidi korral. Ravimi koostis võimaldab teil negatiivsed sümptomid kiiresti eemaldada.

Paljud kardavad salvi kasutada, arvestades, et see on hormonaalne ravim, ja see võib olla kahjulik, eriti lastele. Lisaks arvatakse, et hormonaalsed ained on sõltuvust tekitavad ja neil on palju kõrvaltoimeid.

Trimistin Darnitsa salviga patsientide arvukad ülevaated on positiivsed. Salv täidab suurepäraselt ülesandeid. Lisaks on selle hind kooskõlas kvaliteediga. Ravimi maksumus on keskmiselt 125 - 200 rubla.

Tuleb meeles pidada, et eneseravimeid ei soovitata. Seega, kuna salv viitab hormonaalsetele ravimitele, peaks selle määramist ja annuse valimist tegema ainult kvalifitseeritud spetsialist, mis võimaldab tulevikus vältida erinevaid komplikatsioone.

ARTIKKEL ON RUBRIKAS - ravimid.

Lisa kommentaar Tühista vastus

Copyright © 2016 Allergia. Selle saidi materjalid on veebisaidi omaniku intellektuaalomand. Teabe kopeerimine sellest ressursist on lubatud ainult täieliku aktiivse lingiga allikale. Enne materjalide kasutamist on arsti poole pöördumine kohustuslik.

Trimistin-Darnitsa, kasutusjuhised

Analoogid. Salv Lorinden C ja Sibikort salv.

Koostis ja vabanemisvorm. Salv Trimistin-Darnitsa on kombinatsioonravim, mille koostis on: triamtsinoloonatsetoniid 0, 025%, Miramistin 0, 5%. Abiained (B-tsüklodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi) - 99, 5%. Ravim on valge salv geelitaolise konsistentsiga ja kerge spetsiifilise lõhnaga. Salv Trimistin-Darnitsa on saadaval 10 g torudes.

  • Farmakoloogiline toime
  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kõrvaltoimed

Farmakoloogiline toime. Salvi Trimistin-Darnitsa koostis sisaldab triamtsinoloonatsetoniidi - glükokortikosteroidi, mis on prednisolooni fluoritud derivaat ja katioonsed antiseptilised Miramistin. Sellest tulenevalt on salv paiksel kasutamisel tugev põletikuvastane, anti-antigeeriline, antiallergiline, antipruritiline, antibakteriaalne ja seenevastane toime. Salv Thymistin-Darnitsa omab monokultuuride ja mikroobide ühenduste kujul antibiootilist toimet grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele, aeroobsetele ja anaeroobsetele, spooride moodustavatele ja asporogeensetele mikroflooradele, kaasa arvatud teiste antibiootikumidega polüüresistentsete haiglate tüvedele. Ravimil on monokultuuride ja mikroobide ühendite kujul seentevastaseid toimeid ascomycetes, pärmile ja pärmilaadsetele seentele, dermatofüütidele ja muudele patogeensetele seentele, kaasa arvatud kemoterapeutiliste ravimitega resistentsete seente mikrofloora. Salvialusel on mõõdukas hüperosmolaarne aktiivsus. Tänu selle kombinatsioonile triamtsinoloonatsetoniidiga vähendab ravim põletikulist protsessi ja omab anti-veresoontavat toimet.

Kõrvaltoimed Mõnel juhul võib salvi kasutamisel ilmneda kerge põletustunne.

Ravimi Trimistin-Darnitsa kasutamine ainult arsti ettekirjutusega, juhend on antud viide!

  • Immortelle liivased lilled (Helichrysi arenarii flores) - kasutusjuhised - koostis, näidustused ja vastunäidustused, doseerimisrežiim ja säilitustingimused.
  • Chelex (Helex) - üksikasjalikud juhised, näidustused - koostis, ravimi kirjeldus, vastunäidustused, kõrvaltoimed.
  • Cortaide (Cortaid - hüdrokortisoon) - juhised, vastunäidustused - kasutamine, näidustused ja doseerimisrežiim, ravimi üksikasjalik kirjeldus.
  • Lidocain (Lidocain) - kasutusjuhised, abi ravimil, koostis, näidustused ja vastunäidustused, annus ja kõrvaltoimed.

Lugesime ka:

    - stoomiahaigete rehabilitatsioon - „Soovitused stoomipatsientidele igapäevaelus edukalt kohanemiseks.” Kuidas elada stoomiga

Copyright © MedicInform.Net - meditsiin, psühholoogia, 17

Usaldusväärne sissetõmmatav värav tootja ettevõttelt maja jaoks.

Trimistini salv (trimestiinne) Darnitsa: kasutusjuhised

Tootja "Darnitsa" trimistiin salv on antibakteriaalne, põletikuvastane, allergiavastane ravim kohalikuks kasutamiseks. Koostisosadeks on atsetoniid, triamtsinoloon ja miramistiin. Tööriista ja ravitoime mõju põhineb koostise farmakoloogilistel omadustel ja komponentidel.

Farmakoloogilise toime orientatsioon

Valgu-spetsiifilised retseptorid seonduvad glükokortikosteroidide rühmast toimeainega (triamtsinoloonatsetoniid). Lisaks on see võimeline minimeerima põletikulise vahendaja vabanemist.

Arstide ülevaatuste kohaselt selgub, et salv võib vähendada veresoonte läbilaskvust, leevendada turset ja põletiku protsessi. Samuti on tal võimalik interferooni ja interleukiini sünteesi aeglustada.

Teine toimeaine on Miramistin, millel on bakteritsiidne ja fungitsiidne toime. See kajastab tõhusalt gramnegatiivseid ja grampositiivseid mikrofloora, seeni, aktinomükete ja dermatopasid.

Talapiin ei võimalda nakkuse tungimist haava pinnale ja suurendab aine regenereerimise võimet. Salv ei tungi vereringesse.

Tööriista omadused

Kasutusjuhendis teatab tootja "Darnitsa" inimestele, et ravimi toime puudutab peamiselt grampositiivseid mikroorganisme ja gramnegatiivseid baktereid, samuti aerobe ja anaeroobe.

Lisaks on ravimil kahjulik mõju spooride moodustumisele ja mitte-spoori moodustavale mikrofloorale. Tänu Miramistini seenevastasele toimele on hõlmatud pärmi- või pärmilaadsed seened, dermatofüüdid ja ascomycetes. See aine ei võimalda haavu nakatada ja regeneratsiooni aktiveerida.

Näidustused

Ravimi kasutamise juhend on salvi kujul, soovitades bakteriaalsete, allergiliste või seeninfektsioonide korral Trimistini kasutada. Ravim on ette nähtud järgmistes olukordades:

  • fotodermatoos ja seborröa;
  • atoopiline dermatiit ja ekseem;
  • psoriaas, neurodermatiit, parapsoriasis;
  • kontaktdermatiit ja pemphigus;
  • süsteemne erütematoosne luupus.

Antihistamiini salvi kasutatakse naha lümfoomiks.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Trimistini salvi kasutamiseks on:

  • individuaalne tundlikkus kompositsiooni komponentide suhtes;
  • naha tuberkuloos;
  • nahakahjustus süüfilisega;
  • naiste raseduse periood;
  • salvi kohalik kasutamine pärast vaktsineerimist;
  • kuni üheaastased lapsed.

Juhised peavad näitama, et salvi kasutamine vähktõve puhul on keelatud.

Kasutusjuhend Trimistina (Darnitsa)

Salv on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks. Preparaati kantakse nahale õhukese kihiga, mis on kahjustatud allergiate või väliste mehaaniliste mõjude tõttu. Lubatud on hoolikalt hõõruda nahka pärast salvi kasutamist, mis aitab parandada ravimi imendumist. Kooriku pealekandmise ajal ei näidata oklussiivsete sidemete kasutamist. Pärast naha puhastamist peske käed hoolikalt.

Kui salv satub silma, pestakse neid kiiresti veega ja kui teil on nägemishäired, peate võtma ühendust silmaarstiga. Trimistiin vastavalt juhistele, mida kasutatakse sümptomite kõrvaldamiseks. Ravi intensiivsust ja kestust määrab arst.

Kui nahahaigust ei kaasne eritumisega, rakendatakse salvi kaks korda päevas. Enamik patsiente väidab, et paranemine pärast manustamist on möödunud 5 päeva pärast ja täielik taastumine on oodata 10. päeval.

Kui allergiline reaktsioon kaasneb raske naha põletikuga, siis enne Trimistini kasutamist töödeldakse seda 1% boorhappe lahusega või vesinikperoksiidiga. Salvi kasutamine on lubatud steriilse sidemega.

Kasutusjuhised peegeldasid, et mõnikord tekitab ravim kerget põletustunnet. Sellest hoolimata ei tähenda reaktsioon rahaliste vahendite tühistamist. Ravim ei kahjusta patsienti ja teised negatiivsed ilmingud ei ole tähistatud.

Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Raseduse ajal määratakse Thymistine ainult siis, kui ema komplitseerimise oht ületab lapse riski. Ravi määrab kvalifitseeritud arst. Söötmise ajal tuleb ravi katkestada, sest salvi koostisosad tungivad piima ja viiakse lapsele.

Rahaliste vahendite määramine lastele hõlmab ravimi kasutamise kestuse piiramist. Lisaks on vaja piirata steroidide resorptsiooni ja suurenenud imendumist tekitavaid toiminguid, kui neid kasutatakse oklusiooni või soojenemise sidemena.

Suurendage ravimi mõju antihistamiinidele ja antimikroobsetele ravimitele.

Üleannustamise abinõu

Kui rikute salvi kasutamise reegleid, võib see tekitada negatiivseid sümptomeid, mida väljendavad teatud ilmingud:

  • aluse rakendamine nahapiirkonnas suurendab komponendi tungimist vereringesüsteemi. Siiski ei ole akuutse toksilise reaktsiooni esilekutsumiseks ainult nende olemasolu;
  • Miramistin ravimi koostises suurendab verejooksu kestust;
  • üleannustamise sümptomite korral ei ole võimalik ravimit järsku tühistada. Mõju väheneb järk-järgult.

Üleannustamise korral tehakse sümptomaatiline ravi. Kui neerupealiste koort ei ole piisavalt, kasutatakse lisaks hüdrokortisooni.

Thymistine'i analoogid

Mõnel juhul on arstidel võimalik määrata ravimi analooge, mis sisalduvad ühes farmakoloogilises seerias. Praegu ei ole ravimi asendajaid, kuid on olemas kokkupuute ja kasutamise analoogid:

Nendel ravimitel on üks alus - triamtsinoloon. Salvide maksumus on erinev, kuid see ei pruugi mõjutada efektiivsust.

Salvi Thymistini efektiivsus suureneb märkimisväärselt samaaegsel antimikroobikumide ja antibiootikumide kasutamisel koos süsteemsete ainetega. Väärib märkimist, et ravimi toime väheneb, kui seda kombineeritakse väliste rakenduste preparaatidega sorbentidega.

Salvi Thymistin'i kasutamise juhised

Toimeaine: triamsiinool

atsetonit ja miramüstiin

Tootja: Darnitsa, FF, PJSC, Ukraina

Apteegi vabastamise tingimus: retsept

Trimistin - Darnitsa on uue põlvkonna kompleksne ravim, mida kasutatakse laialdaselt dermatoloogilises praktikas erinevate päritoluga naha põletikuliste haiguste korral. Erinevus antibakteriaalses ja fungitsiidses toimes. Ravim on väga tõhus ja kõrvaldab kiiresti haiguse sümptomid, aitab taastada nahka. See on ette nähtud mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka lastele 1 aasta pärast.

Näidustused

Salvi kasutatakse naha põletikulistes protsessides, mis tulenevad bakterite või seente põhjustatud infektsioonidest:

  • Ekseem
  • Teatud tüüpi dermatiit (kontakt, seborrheic, atoopiline jne)
  • Progressiivne psoriaas
  • Mull
  • Lupus erythematosus
  • Fotodermoos
  • Naha lümfoom.

Ravimi koostis

Toimeained: Miramistin ja Triamcinol acetonide

Täiendavad ained: tsetüülalkohol, steariinalkohol, beeta-tsüklodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Ravimi omadused

Tikoniinil on väljendunud põletikuvastased ja anti-eksudatiivsed omadused, mida iseloomustab allergiavastane toime. Samuti on tänu miramistinu salvile antiseptiline ja bakteritsiidne toime. Ravim on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu, suudab tõhusalt seeni vastu võidelda. Ravimi saamine kahjustatud nahale vähendab oluliselt põletikku, hoiab ära haavade nakatumise, taastab kudede taastumise. Kasutamisel ei lähe see praktiliselt vereringesse, see metaboliseerub maksas ja eritub peamiselt sapiga.

Vabastamise vormid

Trimistin-Mist valmistatakse homogeense valge salvi kujul, geelitaolisel konsistentsil on kerge lõhn. Saadaval 10, 14 ja 20 g alumiiniumist torudes. Torud paigutatakse koos pappkonnaga koos kasutusjuhistega.

Hind 150 kuni 220 rubla

Kasutamismeetod

Salv on ette nähtud paikselt, järgides rangelt kasutusjuhendit. Enne selle kasutamist tuleb kahjustatud piirkondi töödelda vesinikperoksiidi või boorhappe rasteriga. Täiskasvanutele kandke õhukese salvi kihi 1-2 korda päevas, rohkem kui 15 g päevas on keelatud. Ravikuuri kestuse määrab arst. Eakatel patsientidel ja lastel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja spetsialisti järelevalve all.

Raseduse ja imetamise ajal

Trimistini - Darnitsa salvi mõju raseduse ajal ei ole täielikult uuritud, mistõttu otsustab ravimi kasutamise võimalus iga juhtumi puhul eraldi. Imetamise ajal võib ravim läbida ema piima, mistõttu selle kasutamine ei ole lubatud. Enne söötmist on selle agensiga rangelt keelatud rinnaga määrimine.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Sellistel juhtudel on trimistiini kasutamine vastavalt kasutusjuhendile keelatud:

  • Kõrge vastuvõtlikkus ravimikomponentide suhtes
  • Herpesviirus ja tuulerõuged
  • Naha onkoloogia
  • Naha kahjustused süüfilis
  • Naha reaktsioonid pärast vaktsineerimist
  • Perioraalne dermatiit
  • Veenilaiendid

Samuti ei ole soovitatav kasutada salvi lapse, imetamise ja alla 1-aastaste imikute kandmisel.

Trimistin salvi - Darnitsa ei ole soovitatav kehtestada mädane haavad, sest see on vaja puhastada neid antiseptikumi ja seejärel hakata ravimit rakendama.

Ärge laske ravimil silma sattuda, see on täis tõsiseid tüsistusi.

Ei ole soovitatav kasutada salve sidemete all, on oht kõrvaltoimete tekkeks.

Ravimite kasutamine ämber- ja kubeme voldi korral peaks olema lühiajaline. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada naha venitusmärke.

Seente poolt põhjustatud infektsioonide puhul tuleks salvi kasutada paralleelselt seenevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega.

Ravimite vastastikune koostoime

Salvi efektiivsust suurendatakse antimikroobsete ravimite, antibiootikumide ja mõnede antihistamiinidega kombineerituna.

Thymistin on mitteaktiivne kohalike ainete määramisel, milles sisalduvad sorbendid.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedamini esinevad soovimatud reaktsioonid nahal: põletamine ja sügelus, mitmesugused lööbed, kuivus, higistamine, mähe lööve, turse, akne jne. Süsteemseid ilminguid võib diagnoosida neerupealise koore halvenenud funktsioon, Cushingi sündroom. Imikutel on need ilmingud tugevamad, välja arvatud neerupealiste funktsioonihäired, on võimalik peatada kasv, madalam kaal ja intrakraniaalse hüpertensiooni esinemine.

Üleannustamine

Trimistin-Darnitsa salvi kasutamisel suurtel aladel on üleannustamine võimalik. Nende hulgas on kõige sagedamini täheldatud kohalikke reaktsioone, nagu nahaärritus, turse, punetus ja süsteemsed reaktsioonid. Sel juhul eksperdid soovitavad mitte järsku lõpetada ravi ravimiga, on vaja annust järk-järgult vähendada. Sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

Hoidke salvi jahedas kohas kuumuse temperatuuril. Kõlblikkusaeg ei tohi ületada 2 aastat.

Analoogid

Zenerite

Astellas Pharma Yuroi BV, Holland

Hind 500 kuni 700 rubla.

Zenerit on tuntud vahend kohaliku kasutuse jaoks, millel on antibakteriaalne toime, mis aitab võidelda akne, akne ja mitmesuguste nahalööbedega. Ravim on esitatud salvi, losjooni, lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri kujul. See sisaldab tsinkatsetaati ja erütromütsiini.

  • Noh tungib naha sisse
  • Võib kombineerida teiste vahenditega.
  • Lubatud raseduse ja toitmise ajal.
  • Kõrge hind
  • Teatud juhtudel on võimalik naha kuivus.

Flumetasoon

Lorinden A, Elfa, Pharmaceutical Plant, A. T., Poola

Hind 300 kuni 850 rubla

Flumetazon - glükokortikoidne aine paikseks kasutamiseks on väljendunud põletikuvastase ja allergiavastase toimega. Seda on ette nähtud erinevate ekseemi, dermatiidi, neurodermatiidi, psoriaasi, lapse lööbe raviks. Ravim kui põhikomponent sisaldab flumetasooni pivalaati, millel on erinevad vabanemisvormid, mis on esitatud salvi, kreemi ja kreemi kujul.

  • Väga tõhus
  • Kiire mõju.
  • Sellel on palju vastunäidustusi
  • Ärge kasutage rohkem kui 2 nädalat.

Thymistine

Foto: Trimistini kasutusjuhend

"Trimistin", kasutusjuhised hoiatavad, et ravim suudab pakkuda antiekudatiivset (leevendab kudede paistetust). Ravimit kasutatakse laialdaselt paljude arstide poolt, kellel on allergilised nahakahjustused, millega kaasneb lööve, raske sügelus ja põletamine.

Ravimi kirjeldus

Salv "Trimistin" sisaldab kahte aktiivset ravimit - see on triamtsinoloonatsetoniid, Miramistin. Kui kasutate seda ravimit väljastpoolt, võib patsient loota kudede turse vähenemisele, allergiliste reaktsioonide vähenemisele, mis ilmnevad nahal.

Ravimil on antibakteriaalne toime. See on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete dermatofüütide, aktinomükeedide, pärmi seente vastu. Oluline on asjaolu, et "Trimistini" aktiivsed komponendid ei sisene patsiendi vereringesse.

Vormivorm

"Trimistin" toodetakse salvi kujul, mis on alumiiniumtorudes 20, 10 ja 14 grammi. Ravim sisaldab 500 mg miramistiini ja 25 mg triamtsinoolatsetoniidi.

Kasutamismeetod

Salv "Trimestin" on mõeldud väliseks kasutamiseks! Ravimit tuleb nahale kanda õhukese kihina, mis on kahjustatud allergilise reaktsiooni või mehaaniliste mõjude tõttu väljastpoolt.

Pärast pealekandmist on nahka lihtne hõõruda, sest see aitab kiirendada ja parandada ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel ei kuvata oklusioone. Pärast vajalike nahapiirkondade töötlemist tuleb käed põhjalikult pesta.

Kui ravim satub silma, tuleb need kohe vee all loputada, kui teil on probleeme nägemisega, pöörduge okulaatori poole. Reeglina tuleb "Thymistini" kasutada kuni sümptomite täieliku kõrvaldamiseni. Raviarst määrab ravi kestuse ja intensiivsuse.

Juhul kui nahahaigusi ei kaasne eksudatsiooniga, määravad eksperdid terapeutilise salvi kasutamise 2 korda päevas. Põhimõtteliselt väidavad patsiendid, et naha seisundi paranemine toimub 5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, kuni täielik taastumine võib jätkata ravimi kasutamist kuni 10 päeva.

Kui patsiendil on allergiline reaktsioon, millega kaasneb raske nahapõletik, peaks enne "Trimistini" manustamist kahjustatud piirkondi ravima boorhappe lahusega (1%), samuti võite kasutada vesinikperoksiidi.

Analoogid

"Trimistini" analoogid on tooted, mis kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma. Praegu ei ole salvil sarnaseid ravimeid.

Näidustused

Et saada täpset teavet Trimistini kasutamise kohta, on kõige parem konsulteerida kvalifitseeritud arstiga. Tavaliselt määratakse salv patsientidele, kellel on nahal esinevad põletikulised haigused ja millel on erinevad päritolud, sealhulgas allergilised reaktsioonid.

Täiuslikult leevendab sümptomeid selliste haiguste puhul nagu:

Kõrvaltoimed

Trimistini kõrvaltoimed on kerge põletustunne piirkonnas, kus salvi kasutati. Samal ajal ei nõua ravim tühistamist ja patsiendi tervis ei kahjusta. Täheldati ülejäänud negatiivseid mõjusid patsientidel, keda raviti ja kasutati seda tüüpi ravimit.

Vastunäidustused

  1. Vastunäidustused "Trimesti" hõlmavad ülitundlikkust ravimi mõne komponendi suhtes.
  2. Ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on tuberkuloosi korral nahakahjustused, pahaloomulised kasvajad.
  3. Kui patsiendil on vaktsineerimisest tingitud nahareaktsioonid, ei ole ravimit ette nähtud. Rasedad naised "Tricames" on ette nähtud ainult siis, kui see on vajalik.
  4. Kui rinnaga toitev patsient vajab ravimi kasutamist, oleks parim võimalus rinnaga toitmine mõneks ajaks katkestada (ravimi kasutamise ajal).

Kõigist allergiavastastest ravimitest selles osas "Trimistin" - kõige ohutum tööriist.

Kulud

"Trieste", mille hind vastab kvaliteedile, saab osta igal apteegil, vabastatakse ilma arsti retseptita. Meditsiinilise salvi maksumus on 125 kuni 192 rubla, mis on keskmise elaniku jaoks üsna vastuvõetav.

Kui leiate tekstis vea, andke meile sellest kindlasti teada. Selleks lihtsalt tõstke tekst esile veaga ja vajutage Shift + Enter või klõpsa siia. Suur tänu!

Täname, et andsite meile teada veast. Lähitulevikus fikseerime kõike ja sait on veelgi parem!

Allergia ravimid

Seotud dokumendid

Kommentaarid:

Lisa kommentaar Tühista vastus

Rahva abinõud

Telli uudiskiri.

Täname, et andsite meile teada veast. Lähitulevikus fikseerime kõike ja sait on veelgi parem!